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    • 植物遺傳轉化
      • 發布時間: 2017 - 05 - 24
        服務內容可轉化品種周期目的基因克隆以及轉化載體構建(可選)15個工作日擬南芥遺傳轉化T0代種子Col-0, Ler-01.5-2個月T1代種子延長2個月純系篩選延長2個月煙草遺傳轉化T0代植株本氏煙,NC89等3.5個月番茄遺傳轉化T0代植株Micro-Tom、AC4.5個月油菜遺傳轉化T0代植株Westar等6個月小麥遺傳轉化T0代植株秦麥系列或自備品種4-6個月馬鈴薯遺傳轉化T0代植株DM1、GN2或自備品種6-10個月(因品種而異)棉花遺傳轉化T0代植株晉棉7號或自備品種6-12個月(因品種而異)玉米遺傳轉化T0代植株HiII8個月水稻遺傳轉化T0代植株不受基因型限制4個月楊樹遺傳轉化T0代植株10個月蘋果遺傳轉化T0代植株嘎啦,綠袖10個月葡萄遺傳轉化T0代植株無核白,赤霞珠10個月大豆遺傳轉化T0代植株威廉姆斯826個月       甘藍遺傳轉化    T0代植株               6個月       苜蓿遺傳轉化    T0代植株              10個月非常規物種遺傳轉化服務合作研發服務說明:1. 全年均可開展項目實驗;2. 按服務項目商定時間向客戶提供項目報告,包括:(1)進度描述(2)實驗圖片及方法說明3. 客戶可以對項目服務選項、提出個性化要求,雙方協商確定技術方案和費用。
      • 發布時間: 2021 - 06 - 01
        轉化受體:GALA
      • 發布時間: 2021 - 03 - 11
        以水稻成熟胚為材料,快速、高質量的誘導水稻胚性愈傷組織作為遺傳轉化受體材料,用攜帶目標基因載體的農桿菌侵染受體材料,將T-DNA插入到基因組中,經過對應抗性的抗生素篩選,獲得獨立的抗性愈傷組織,進一步分化再生為遺傳轉化株系。實驗受體:       日本晴、中花11實驗流程:服務內容:       轉化載體構建       繼代培養,誘導出淡黃色的顆粒狀的胚性愈傷組織       農桿菌介導的水稻遺傳轉化,篩選       誘導分化、生根       轉基因苗外源基因PCR檢測實驗周期:       項目啟動日之后3-4個月實驗交付結果:       1、陽性株系10-15株       2、實驗結題報告
      • 發布時間: 2021 - 03 - 11
        以葉片、莖段作為轉基因受體材料,用攜帶目標基因載體的農桿菌侵染受體材料,將T-DNA插入到基因組中,經過對應抗性的抗生素篩選,獲得獨立的抗性愈傷組織,進一步分化再生為轉基因株系。實驗流程:實驗受體:      717、84K服務內容:         轉化載體構建      楊樹無菌苗的培育      農桿菌介導的楊樹遺傳轉化,篩選      陽性愈傷誘導、不定芽分化      再生綠苗的生根      T0代轉基因苗外源基因PCR檢測實驗周期:      項目啟動日之后: 717需要5-6個月,84K需要8-9個月實驗交付結果:      1、5-10個陽性株系      2、實驗結題報告
      • 發布時間: 2018 - 01 - 19
        本公司具有成熟的油菜遺傳轉化體系,已在多種油菜品種上實現成功轉化。本公司提供大規模、標準化的轉基因技術服務,全年均可開展項目試驗??稍诙唐趦雀咝实墨@得轉基因的油菜株系。我公司針對遺傳轉化項目特提供各階段項目進展報告??赊D受體:K407、中雙11、westar及其他甘藍型油菜技術流程:服務內容:轉化載體構建油菜無菌苗的培育農桿菌介導的油菜遺傳轉化,篩選陽性愈傷誘導、不定芽分化再生綠苗的生根、壯苗T0代轉基因苗外源基因PCR檢測服務周期:       轉化開始到獲得T0代轉基因苗,共需要3-4個月。交付結果:        1、每個標準轉化提供10個獨立轉化株系;        2、實驗結題報告
      • 發布時間: 2017 - 12 - 18
        本公司具有成熟的甘藍遺傳轉化體系,提供大規模、標準化的遺傳轉化技術服務,全年均可開展項目試驗??稍诙唐趦雀咝实墨@得轉基因的甘藍株系。我公司針對遺傳轉化項目特提供各階段項目進展報告。           技術流程:服務內容:轉化載體構建甘藍無菌苗的培育農桿菌介導的番茄遺傳轉化,篩選陽性愈傷誘導、不定芽分化再生綠苗的生根、壯苗T0代轉基因苗外源基因PCR檢測交付結果:       1、每個標準轉化提供10個獨立轉化株系       2、實驗結題報告
      • 發布時間: 2017 - 12 - 08
        本公司具有成熟的馬鈴薯遺傳轉化體系,通過農桿菌介導的侵染法已在多種馬鈴薯品種上實現成功轉化。本公司提供大規模、標準化的轉基因技術服務,全年均可開展項目試驗??稍诙唐趦雀咝实墨@得轉基因馬鈴薯株系。我公司針對遺傳轉化項目特提供項目各階段的進展報告。技術流程:服務內容:  轉化載體構建  馬鈴薯無菌苗的培育  農桿菌介導的馬鈴薯遺傳轉化,篩選  陽性愈傷誘導、不定芽分化  再生綠苗的生根  T0代轉基因苗外源基因PCR檢測服務周期:       項目啟動之日起后的6-10個月實驗交付結果:      1、10個株系       2、實驗結題報告
      • 發布時間: 2017 - 12 - 08
        擬南芥作為一種模式植物,植株小、結子多、基因組小、自花受粉,并且種植方便,條件易得,遺傳轉化方法簡單,多年來對于擬南芥轉基因研究非常熱門,相關的論文也有很多。本公司擬南芥轉基因所使用的方法主要是農桿菌介導的花序浸染法。服務內容:轉化所用擬南芥的培養含有目的基因的農桿菌菌株培養擬南芥遺傳轉化T0代種子T1代種子純系篩選服務周期:        全年均可開展實驗;從轉化開始到獲得T0代轉基因種子,需1.5-2個月;T0篩選種植,獲得T1種子,需3.5-4個月;純系篩選需5.5-6個月。實驗交付結果:       1、T1代種子       2、實驗結題報告
      • 發布時間: 2017 - 12 - 08
        本公司具有成熟的煙草遺傳轉化體系,已在本氏煙草、SR1等多種品種上實現成功轉化。本公司提供大規模、標準化的轉基因技術服務,全年均可開展項目試驗??稍诙唐趦雀咝实墨@得轉基因的煙草株系。我公司針對遺傳轉化項目特提供項目各階段進展報告。技術流程:服務內容:轉化載體構建煙草無菌苗的培育農桿菌介導的煙草遺傳轉化,篩選陽性葉盤愈傷誘導、不定芽分化再生綠苗的生根、壯苗T0代轉基因苗外源基因PCR檢測服務周期: 從轉化開始到獲得T0代轉基因苗的檢測結果,共需要3.5個月。實驗交付結果:        1、10-15個株系        2、實驗結題報告
      • 發布時間: 2017 - 10 - 26
        本公司具有成熟的番茄遺傳轉化體系,已在多種番茄品種上實現成功轉化。本公司提供大規模、標準化的轉基因技術服務,全年均可開展項目試驗??稍诙唐趦雀咝实墨@得轉基因的番茄株系。我公司針對遺傳轉化項目特提供各階段項目進展報告。技術流程:服務內容:轉化載體構建番茄無菌苗的培育(可轉化受體microTom、AC等)農桿菌介導的番茄遺傳轉化,篩選陽性愈傷誘導、不定芽分化再生綠苗的生根、壯苗T1代轉基因苗外源基因PCR檢測服務周期:         轉化開始到獲得T1代轉基因苗,共需要3-4個月。實驗交付結果:1、提供實驗過程的載體構建圖片、載體測序結果、大腸桿菌、農桿菌、轉化過程侵染、愈傷、出苗、生根相應時期的圖片、并提供10個以上獨立轉化系陽性苗。2、實驗結題報告。
    • 分子生物學服務
      • 發布時間: 2017 - 05 - 25
        BiFC技術可以直觀、快速地判斷目標蛋白在活細胞中的定位和相互作用。將蛋白在某些特定的位點切開,形成不發熒光的N和C端2個多肽,稱為N片段(N-fragment)和C片段(C-fragment)。這2個片段在細胞內共表達或體外混合時,不能自發地組裝成完整的熒光蛋白,在該熒光蛋白的激發光激發時不能產生熒光。但是,當這2個熒光蛋白的片段分別連接到1組有相互作用的目標蛋白上,如果目標蛋白質之間有相互作用,則在激發光的激發下,產生該熒光蛋白的熒光。反之,若蛋白質之間沒有相互作用,則不能被激發產生熒光。實驗流程服務內容 采用擬南芥原生質體為受體細胞,結果更加可靠,更具說服力。同時可以采用煙草葉肉表皮細胞作為受體細胞,性價比高,實驗周期短。
      • 發布時間: 2017 - 05 - 25
        亞細胞定位是指某種蛋白或表達產物在細胞內的具體存在部位。例如在核內、胞質內或者細胞膜上存在。GFP是綠色熒光蛋白,相當于要給研究的物質加上標記,起著報告蛋白的作用。使用GFP必須構建融合蛋白載體,并在轉染之后有效表達。若在熒光顯微鏡下看到細胞內某一部位存在GFP信號,說明和GFP融合的蛋白也存在于該部位,確定某物質亞細胞的定位。  實驗流程服務內容 采用擬南芥原生質體為受體細胞,結果更加可靠,更具說服力。同時可以采用煙草葉肉表皮細胞作為受體細胞,性價比高,實驗周期短
      • 發布時間: 2017 - 05 - 24
        E. coli是重要的原核表達體系。在重組基因轉化入E. coli菌株以后,通過溫度的控制,誘導其在宿主菌內表達目的蛋白質,將表達樣品進行SDS-PAGE以檢測表達蛋白質。提高外源基因表達水平的基本手段之一,就是將宿主菌的生長與外源基因的表達分成兩個階段,以減輕宿主菌的負荷。常用的有溫度誘導和藥物誘導。服務內容1.原核表達載體構建 2.表達克隆篩選 3.蛋白表達及純化 提供多種純化標簽:6*His、MBP、GST等 應用: 1.多克隆抗體制備 2.酶活實驗
      • 發布時間: 2017 - 05 - 24
        根據植物蛋白序列分析具有抗原特征的多短肽序列作為抗原,通過人工合成短肽進行免疫新西蘭大白兔或者小鼠獲得多克隆抗體。獲得目標蛋白的抗體,可用于植物體內蛋白表達量的鑒定,用于Western blot或者elisa分析,蛋白質含量鑒定是分析基因表達量最具有說服力的實驗結果。 服務內容 服務名稱客戶提供抗原類型服務內容交付標準多肽抗原親和純化目的基因序列合成多肽a. 抗原肽設計b. 10-14mg化學多肽合成c. 2只新西蘭大白兔免疫d. 多肽抗原親和純化 1. 2mg純化多肽2. 0.5mg免疫球蛋白3. 2-10mg 多肽抗原純化抗體4. ELISA檢測結果 (=1:32000)5. 完整項目報告快速多肽抗原親和純化目的基因序列合成多肽a. 抗原肽設計b. 10-14mg化學多肽合成c. 2只新西蘭大白兔免疫d. 多肽抗原親和純化1. 2mg純化多肽2. 0.5mg免疫球蛋白3. 1-5mg 多肽抗原純化抗體4. ELISA檢測結果 (=1:32000)5. 完整項目報告
      • 發布時間: 2017 - 05 - 24
        酵母雙雜交技術不僅應用于哺乳動物蛋白質之間的相互作用研究,還可以用來研究高等植物蛋白質之間的相互作用。其基本原理是酵母的轉錄激活因子GAL4由兩個可以分開的、功能上相互獨立的結構域(domain)組成,N端有一個由147個氨基酸組成的DNA結合域(DNA binding domain,BD),C端有一個由113個氨基酸組成的轉錄激活域(transcription activation domain,AD)。BD可以和上游激活序列(upstream activating sequence,UAS)結合,而AD則能激活UAS下游的基因進行轉錄。但是,單獨的BD或AD不能激活基因轉錄,它們之間只有通過某種方式結合在一起才具有完整的轉錄激活因子的功能。酵母雙雜交系統主要利用酵母的GAL4的這個特性通過兩個雜交蛋白在酵母細胞中的相互結合及對報告基因的轉錄激活來研究活細胞內蛋白質的相互作用。  服務內容?酵母雙雜cDNA文庫構建?誘餌載體構建?轉化酵母細胞?誘餌質粒酵母細胞的毒性檢測?誘餌蛋白的自激活驗證?驗證誘餌蛋白與靶蛋白的互作?文庫篩選測序?陽性克隆回復雜交驗證?提供完整的實驗圖片以及報告單,文庫質粒
      • 發布時間: 2017 - 05 - 24
        酵母單雜交技術是新近發展起來的一種體外研究DNA與蛋白質相互作用的技術。主要用途有①確定已知DNA—蛋白質之間是否存在相互作用;②分離結合于目的順式調控元件或其他短DNA結合位點蛋白的新基因;③定位已經證實的具有相互作用的DNA結合蛋白的DNA結合結構域,以及準確定位與DNA結合的核苷酸序列。許多真核生物的轉錄激活子由物理和功能上獨立的DNA結合區(DNA-binding domain BD)和轉錄激活區(Activation domain AD)組成,因此可構建各種基因與AD的融合表達載體,在酵母中表達為融合蛋白時,根據報道基因的表達情況,便能篩選出與靶元件有特異結合區域的蛋白。轉錄因子與順式元件結合,激活最基本啟動子,使得報告基因表達,若連接如3個以上順式作用元件,可增強轉錄因子的識別和結合效率。服務內容 ? 酵母單雜載體構建? 篩選順式元件對AbA的抗性? 驗證順式元件與轉錄因子的結合 ? 酵母單雜文庫構建 ? 酵母單雜文庫篩選并測序分析? 陽性克隆驗證 ? 提供完整的實驗圖片以及報告單
      • 發布時間: 2017 - 05 - 24
        檢測樣品中的DNA及其含量,了解基因的狀態, 如是否有點突變、擴增重排等,是進行基因組DNA特定序列定位的通用方法。一般利用瓊脂糖凝膠電泳分離經限制性內切酶消化的DNA片段,將膠上的DNA變性并在原位將單鏈DNA片段轉移至尼龍膜或其他固相支持物上,經干烤或者紫外線照射固定,再與相對應結構的標記探針進行雜交,用放射自顯影或酶反應顯色,從而檢測特定DNA分子的含量。實驗流程  服務內容?DNA提取?引物設計?DNA檢測?探針制備?基因組DNA酶切?轉膜?雜交?洗膜、信號檢測?提供實驗結果圖片,完整的實驗報告
      • 發布時間: 2017 - 05 - 24
        Western blot用于目的蛋白的表達特性分析、組織定位、表達量分析及與其他蛋白的互作。 采用的是聚丙烯酰胺凝膠電泳,被檢測物是蛋白質,“探針”是抗體,“顯色”用標記的二抗。經過PAGE分離的蛋白質樣品,轉移到固相載體(例如硝酸纖維素膜NC膜)上,固相載體以非共價鍵形式吸附蛋白質,且能保持電泳分離的多肽類型及其生物學活性不變。以固相載體上的蛋白質或多肽作為抗原,與對應的抗體起免疫反應,再與酶或同位素標記的第二抗體起反應,經過底物顯色或放射自顯影以檢測電泳分離的特異性目的基因表達的蛋白成分。實驗流程服務內容?蛋白定量結果 實驗流程 檢測結果?提供實驗結果圖片,完整的實驗報告
      • 發布時間: 2017 - 05 - 24
        cDNA末端快速擴增(rapid amplification of cDNA ends, RACE)技術是一種基于mRNA反轉錄和 PCR技術建立起來的、以部分的已知區域序列為起點,擴增基因轉錄本的未知區域,從而獲得mRNA(cDNA)完整序列的方法。簡單的說就是一種從低豐度轉錄本中快速增長cDNA5’和cDNA3’末端,進而獲得全長cDNA簡單而有效的方法,該方法具有快捷、方便、高效等優點,可同時獲得多個轉錄本。因此近年來RACE技術已逐漸取代了經典的cDNA文庫篩選技術,成為克隆全長cDNA序列的常用手段。服務內容? RNA提取? 反轉錄? 擴增片段以及檢測? 擴增全長片段測序報告一份;? 擴增的全長片段的電泳圖;? 含全長片段的質粒及細菌各一份;? 完整的實驗報告單
      • 發布時間: 2017 - 05 - 24
        實時熒光定量 PCR 就是是一種應用廣泛的研究基因表達模式的方法, 通過對 PCR 擴增反應中每一個循環產物熒光信號的實時檢測從而實現對起始模板定量及定性的分析。在實時熒光定量 PCR 反應中,引入了一種熒光化學物質,隨著 PCR 反應的進行,PCR 反應產物不斷累計,熒光信號強度也等比例增加。每經過一個循環,收集一個熒光強度信號,這樣我們就可以通過熒光強度變化監測產物量的變化,從而得到一條熒光擴增曲線。     服務說明:?引物設計與合成?DNA/RNA抽提?反轉錄(針對RNA)?上機定量分析?實驗報告:詳細操作步驟 原始數據:溶解曲線圖,擴增曲線圖,ct
      • 發布時間: 2017 - 05 - 24
        nmicroRNA過表達/干擾載體構建pCAMBIA1301、pCAMBIA1302、pCAMBIA2300、pCAMBIA2301、pCAMBIA3301、pBI121、pBI221等nsiRNA轉基因載體構建n轉基因過表達載體構建pCAMBIA1301、pCAMBIA1302、pCAMBIA2300、pCAMBIA2301、pCAMBIA3301、pBI121、pBI221等n轉基因互補載體構建n啟動子分析載體構建n啟動子系列缺失載體構建pCAMBIA1301、pCAMBIA2301、pCAMBIA3301、pBI121等n基因克隆與點突變n全基因合成
    • 基因編輯服務
      • 發布時間: 2017 - 05 - 24
        2015年9月25日,發表在《細胞》雜志上的一項研究中,張鋒領導的研究小組找到一種叫做Cpf1的蛋白,可能將克服CRISPR-Cas9系統應用中的一些限制,從而讓該技術更簡單、更精準。 CRISPR/Cpf1載體系統優點第一, 大小不同。Cas9剪切DNA需要兩個小RNA分子,而Cpf1只需要一個。Cpf1酶比標準的SpCas9要小,更容易進入組織和細胞。第二, 剪切方式不同。Cas9是在同一個位置同時剪切DNA分子的雙鏈,最后形成的是分子生物學家常稱的平末端;而Cpf1剪切后形成是兩個不同長度的鏈,被稱之為黏性末端。第三, 剪切位置不同。Cpf1剪切時離識別位點很遠。第四, Cpf1系統在目標位置的選擇上提供了靈活性。像Cas9一樣,Cpf1復合物首先必須連接一個叫做PAM的短序列,目標位置必須是與天然存在的PAM序列相鄰。與Cas9相比,Cpf1復合物識別的PAM序列是非常不同的。
      • 發布時間: 2017 - 05 - 24
        采用CRISPR/Cas9技術對植物基因組進行編輯,可針對基因組任何位點進行敲除?!?特異性基因識別★ 高效的基因敲除★ 設計簡單快速,費用低客戶需提供材料:基因登錄號或ORF序列實驗結果:靶基因敲除的T0轉基因植株實驗周期:3-12個月(根據物種轉化難易度協商)受體材料:馬鈴薯、油菜、棉花、番茄、煙草、蘋果、玉米、水稻等
    • 轉錄調控
      • 發布時間: 2016 - 11 - 08
        二代測序無法準確獲得基因完整的5’UTR區和3’UTR區?;赑acBio三代測序讀長長的優勢,mRNA序列無需打斷即可測通,獲得全長轉錄本,提供精確的可變剪接和轉錄起始位點信息,準確分辨同源異構體,同源基因,家族基因和等位基因,為下游分子克隆實驗提供極佳序列文庫。對于特異種質資源,可以發現鑒定新基因。
      • 發布時間: 2016 - 10 - 28
        轉錄組(transcriptome)廣義上指某一生理條件下,細胞內所有轉錄產物的集合,包括信使RNA、核糖體RNA、轉運RNA及非編碼RNA;狹義上指所有mRNA的集合。一般如不特殊說明,轉錄組測序指的是狹義轉錄組測序。轉錄組成為研究基因表達的主要手段,轉錄組是連接基因組遺傳信息與生物功能的蛋白質組的必然紐帶,轉錄水平的調控是目前研究最多的,也是生物體最重要的調控方式。
      • 發布時間: 2016 - 10 - 28
        原核轉錄組測序是基于HiSeq平臺,構建鏈特異性文庫,研究原核生物在某個時期或者在某種環境條件下轉錄出來的所有mRNA。由于原核生物mRNA沒有polyA尾結構,需要采用去除rRNA的方法構建文庫,針對不同的研究物種采取有效的方法去除rRNA,保證數據質量。
      • 發布時間: 2016 - 10 - 28
        Small RNA是生命活動重要的調控因子,短小的序列長度(如microRNA一般在18-30nt之間);種類繁多, siRNA(小干擾RNA ), microRNA(微小RNA),還有其他一些種類的小RNA,如piRNA(蛋白互作小RNA),snRNA(小核RNA),snoRNA(核仁小RNA)等種類;幾乎存在于所有的生物體中;在基因表達調控、生物個體發育、代謝及疾病的發生等過程中發揮著重要作用。
      • 發布時間: 2016 - 10 - 28
        lncRNA(long noncoding RNA)是一類長度超過200nt的長鏈非編碼RNA,通過與DNA、RNA或蛋白質結合, 在表觀遺傳、轉錄及轉錄后等水平調控基因表達。lncRNA測序是研究已有參考基因組物種的特定組織或細胞在某個特定時期轉錄出的所有LncRNA和mRNA。
      • 發布時間: 2016 - 10 - 28
        環狀RNA(circRNA)是區別于傳統線性RNA的一類新型RNA,具有閉合環狀結構,大量存在于真核轉錄組中。在不同的物種中具有保守性,同時存在組織及不同發育階段的表達特異性。circRNA通過海綿效應,競爭性的吸附和結合miRNA,從而抑制miRNA功能的行使;通過與RNA結合蛋白(RBP)結合,形成復合物,對RNA的轉錄過程進行調控;通過內部核糖體進入位點(IRES)序列,與核糖體結合,環狀會開環呈線性,然后重新發揮翻譯蛋白質的功能。
      • 發布時間: 2016 - 10 - 28
        降解組測序(Degradome Sequencing)主要針對miRNA介導的剪切降解片段進行深度測序,從實驗中篩選miRNA作用的靶基因,并結合生物信息學分析優勢,確定降解片段與miRNA精確的配對信息。該技術能從細胞或組織中準確高效地篩選出miRNA的靶基因,為研究miRNA與其對應的靶基因的相互關系提供準確、高效的篩選手段。
      • 發布時間: 2016 - 10 - 28
        宏轉錄組學是一門在整體水平上研究某一特定環境、特定時期群體生物全基因組轉錄情況以及轉錄調控規律的學科。宏轉錄組測序可原位研究特定生境特定時空下微生物群落中活躍菌種的組成以及活性基因的表達情況。結合理化因素的檢測,宏轉錄組可研究多樣本間由于理化等指標的差異,時空上不同微生物群落間活躍成分組成的差異分析。
      • 發布時間: 2016 - 10 - 30
        單細胞轉錄組測序(Single cell RNA sequencing)是在單個細胞水平對mRNA和lincRNA進行高通量測序的一項新技術,針對單個細胞研究其整體水平的基因表達情況,成功解決細胞分子機制研究中常見的細胞異質性、細胞量少而無法進行常規高通量測序等難題。
      • 發布時間: 2016 - 10 - 30
        比較轉錄組測序是基于Illumina HiSeq測序平臺,通過RNA-seq技術手段研究物種進化,通過不同物種或亞種間mRNA序列差異進而分析近源物種間的親緣關系,挖掘明顯受到正向選擇或負向選擇的基因。泛轉錄組測序不僅能分析比較轉錄組的內容,同時還可以構建共表達網絡,挖掘關鍵基因模塊。
    • 動植物基因組
      • 發布時間: 2016 - 10 - 27
        泛基因組包括核心基因組 (Core genome) 和非必須基因組 (Dispensable genome)。其中,核心基因組由所有樣本中都存在的序列組成,一般與物種生物學功能和主要表型特征相關,反映了物種的穩定性;非必須基因組由僅在單個樣本或部分樣本中存在的序列組成,一般與樣本對特定環境的適應性或特有的生物學特征相關,反映了樣本的特性。
      • 發布時間: 2016 - 10 - 27
        De novo 測序也叫基因組從頭測序,不需要任何基因序列信息即可對某個物種進行測序。通過對基因組序列未知或沒有近源物種基因組信息的某個物種,對其不同長度基因組DNA片段及其文庫進行序列測定,用生物信息學的分析方法對序列進行拼接、組裝,從而獲得該物種的基因組序列圖譜。目前廣泛應用于從頭解析未知物種的基因組序列、基因組成、進化特點等。
      • 發布時間: 2016 - 10 - 27
        基因組調研圖研究是對于沒有基因組參考序列的物種,基于小片段文庫的低深度測序數據,可以有效地評估基因組大小、GC含量、雜合度高低以及重復序列含量等信息,是全面了解某一物種基因組特征的有效方法;此外,通過基因組調研分析也可對基因組進行初步組裝。
      • 發布時間: 2016 - 10 - 27
        針對某一物種的種內或亞種進行全基因組重測序或簡化基因組測序獲得基因組信息,通過與參考基因組比對,得到大量高準確性的SNP、InDel、SV等變異信息,討論群體的遺傳結構、遺傳平衡和影響平衡的因素,從而從分子層面揭示該物種的進化機制、環境適應性等系列問題。
      • 發布時間: 2016 - 10 - 28
        全基因組DNA甲基化測序(Whole Genome Bisulfite Sequencing,WGBS)是將重亞硫酸鹽處理方法和Illumina HiSeq高通量測序平臺相結合,對有參考基因組的物種在全基因組水平進行高精準甲基化研究。WGBS可以實現單堿基分辨率的甲基化位點精準、高效定位。
      • 發布時間: 2016 - 10 - 27
        Hi-C技術是染色體構象捕獲(Chromosome conformation capture,簡稱為3C)的一種衍生技術,是指基于高通量進行染色體構象的捕獲,結合生物信息學分析方法,研究全基因組范圍內整個染色質DNA 在空間位置上的關系,構建染色體跨度單體型,同時捕獲不同基因座位上之間的空間交互信息,獲得高分辨率的染色質三維結構信息,并能開發調控基因的DNA元件。
    • 功能基因定位
      • 發布時間: 2016 - 10 - 27
        針對研究的目標性狀,選擇表型極端差異的親本構建遺傳群體或家系。利用混池分組分析法(Bulk Segregant Analysis-BSA),對該家系目標性狀表型極端的子代分別混合成的兩個樣本混池進行測序,同時對親本進行測序,檢測與性狀相關聯的位點并注釋,研究基因控制目標性狀的機制。
      • 發布時間: 2016 - 10 - 27
        利用全基因組重測序或簡化測序技術對某一物種個體或群體的基因組進行測序及差異分析,可獲得SNP、InDel、SV、CNV等大量的遺傳多態性信息,建立遺傳多態性數據庫,為后續揭示進化關系、功能基因挖掘等奠定基礎。
      • 發布時間: 2016 - 10 - 27
        基于全基因組重測序或簡化測序技術對已有參考基因組序列的物種進行個體或群體的進行測序,利用高性能計算平臺和生物信息學方法,檢測單核苷酸多態性位點(SNP),并計算多態性標記間的遺傳連鎖距離,繪制高密度的遺傳圖譜。通過與表型性狀進行關聯分析,利用獲得的強關聯性標記進行下游基因的精細定位,從而進行遺傳進化分析及重要性狀候選基因預測,對該物種的分子育種研究具有重大的指導意義。
      • 發布時間: 2016 - 10 - 28
        對某一物種群體進行全基因組重測序或簡化基因組測序,檢測分布于全基因組范圍內的SNP標記,基于它們與分析性狀 的連鎖不平衡關系,通過各種統計分析方法,獲得與這些性狀關聯的候選基因或基因組區域。
    • 常規分子實驗
    • 基因編輯
      • 發布時間: 2017 - 01 - 05
        采用CRISPR/Cas9技術對植物基因組進行編輯,可針對基因組任何位點進行敲除。
    • 植物遺傳轉化
      • 發布時間: 2017 - 01 - 05
        對單子葉植物(小麥、玉米、水稻),雙子葉植物(擬南芥、煙草、蘋果、棉花、番茄、葡萄、馬鈴薯、大豆、油菜)進行遺傳轉化
      • 發布時間: 2017 - 01 - 05
        采用擬南芥原生質體為受體細胞,結果更加可靠,更具說服力。
    • 課題設計
    • 案例分享
      • 發布時間: 2019 - 02 - 26
        熱烈祝賀我司榮獲2018年“國家高新技術企業”稱號我公司獲得由國家科學技術部擬定,省科技廳、財政委、國稅局、地稅局實施評定的國家高新技術企業,2019年1月,楊凌區科技局參觀我公司,頒布2018年“國家高新技術企業”證書。并對我公司在楊凌區的后續發展進行了深度的交談。此次認定有效期3年,公司將享受減按15%的稅率征收企業所得稅,為進一步提升企業市場競爭力、科研創新、轉型升級、品牌建設增添了新動力。近年來,博瑞德生物科技始終堅持科技研發服務于項目生產,為科研創效的理念。此次申報材料要求非常嚴格、詳細、內容繁多,在公司領導決策、協調及相關部門的配合下,分別對公司近三年的技術研發材料進行收集、歸類、整理,申報,并順利通過審評、公示等程序,最終獲得了國家級高新技術企業評定。本次被評定為國家高新技術企業,必將進一步推動公司自主創新、自主研發的進程,同時也是公司發展史上的又一個里程碑。今后,博瑞德生物科技將繼續引入高素質的人才團隊,為自主創新提供根本保證;更加注重自主創新、保護知識產權,提升企業核心竟爭力;繼續加大科研投入,充實企業創新發展后勁;進一步加強公司技術創新能力以及科技成果轉化能力,為企業持續、健康、快速發展提供強有力的技術支撐,力爭成為引領行業的中堅力量。
      • 發布時間: 2018 - 04 - 10
        祝賀我司成功獲批10項計算機軟件著作權和科技型中小企業恭賀我司2018年成功申請10項計算機軟件著作權,同時獲批科技型中小企業資質,這一舉措是國家對我司技術開發、技術服務、技術咨詢和高新產品研發的肯定,同時也將以創新為使命的重擔交由我司,并寄予厚望。也為我司打下了扎實的知識產權基礎,為進一步提高公司高新技術產品的科學研究、研制、生產、銷售,以科技成果商品化提供方便。
      • 發布時間: 2018 - 02 - 12
        大咖對于國家社科基金申請的建議本文整理了上海大學終身教授,博士生導師戴世強老師的《基金申請筆談》,以饗讀者。我評審基金申請書已有20余年。早些時候,基金委各學部每年大約讓我評審15~35份申請書,近年來隨著年齒漸長,基金委比較照顧我,每年評審的份數在10份以內。目前,大量申請書的評閱任務由1958~1965年出生的中青年專家在評審,我曾問過我的一些忘年交,他們每年的評審工作量平均約為20份。評審人會掌握一定的分寸,不會給所有申請書打“A”,也不會全給“C”,各自會事先掌握一定的打分比例。因此,先被評審人披閱的申請書通常會占得先機。例如,我一般把ABC等級的比例定位2:1:2,A級指標通常先用完,因此,后看的申請書多少有點“吃虧”(當然先看形式漂亮的,總體上嚴格按要求評閱,最后會按申請書內容的相對優劣調整打分等級)。一般說來,如果申請書寫得賞心悅目,奪人眼球,總會爭得好一點的“印象分”,在同一水平的申請競爭中勝出。那么,如何做到形式清新、引人入勝呢?請各位注意如下細節:1.字體恰當忌用蠅頭小字,建議通篇用小四號字(除摘要等不可改變之處);最好用楷體或仿宋體,以做到有別于表格原有的宋體;重點內容可加粗、劃底線,用其它顏色;2.適當分點充分利用小標題,盡可能分點描述(但也不宜層層列點);忌用過長的自然段(通篇用很長的自然段閱讀時會引起視覺疲勞),每段最好不超過六行;3.圖文并茂適當運用框圖和插圖,特別是在敘述研究方案和技術路線時,用流程圖是一種可取的方式;描述研究背景和已有成果時可用合適的照片、圖表、曲線;4.文字簡明盡可能做到敘述通順,簡明生動,恰如其分;深入淺出,用淺顯的語言闡釋深奧的原理,忌用過多的生僻術語;少用縮略語,必須用縮略語時,在首次出現處標出英文全稱和譯文;忌用歐式語言;切忌羅嗦重復或詞不達意;遣詞用句不求華麗花哨,但應使人讀來有興味;5.言之有物用事實和數據說話...
      • 發布時間: 2018 - 01 - 25
        Pubmed恢復更新,說好的假期呢前兩天鋪天蓋地的PubMed停更消息刷屏,還以為貼心的 PubMed 懂得我們要過年。今日一句「PubMed is open」、「Information will be updated to the extent possible」,劇情瞬息萬變!有人歡喜有人愁!為了自科標書的最后攻堅,回家的車票,還是退了吧!從大眾的反應,比如:「我們要找馬云爸爸籌資買下PubMed」、「標書的查新終于可以歇歇了」、「要提前放假嘍」,可以看出PubMed真是把不可或缺的神器,宅實驗室溜動物房、做科研寫標書必備!什么?你還不會用它追蹤最新文獻?Are you kidding me?說好的迎娶女博士、當上實驗室總管、出任PI、走上科研巔峰呢?沒關系,小編就再原諒你一次。一起來吧!1. pubmed注冊還是那個熟悉的網址,沒關門大吉。2. 谷歌郵箱注冊賬號時,對于我們來說,在可以選擇的項目中,面對諸多陌生選項,肯定優選谷歌郵箱注冊。至于如何獲取或注冊谷歌郵箱,可自行瀏覽器檢索,或找某寶。3. Advanced注冊成功登陸后,回到主界面,選擇高級檢索。4. 主題詞搭配關注什么領域呢?這幾日比較火的是《JAMA》發表的大型研究:避孕藥可大大降低女性的癌癥發病率!我們就簡單以避孕為例,在高級檢索中輸入contraceptive OR contraception,兩個詞均用【Title/Abstract】限定。只是關注「避孕」領域的話,簡單使用這兩個詞檢索足矣。想要特全面的話,使用 Mesh 主題詞檢索,再用專業詞典,查找出更多同義、相關詞語,化學名,縮寫,別名等,千萬別客氣!最后合并一大串詞語,得到最全面的檢索結果。5. 創建提醒得到檢索結果后,選中檢索框下方的「Create alert」,一起去創建提醒詞條。6. 人性化設置① 填寫名稱,日后收到郵件提醒時,會包含此...
      • 發布時間: 2018 - 01 - 22
        陜西省雜交油菜研究中心生科支部舉行深入貫徹十九大精神專題座談會2018年1月17日,中心生科支部舉行“擁抱新時代,共擔新使命”專題座談會,旨在結合崗位工作深入貫徹黨的十九大精神、利用最新生物科技成果和新方法新策略全面促進油菜科研再上新臺階,繼續加強與生物科技型企業的合作交流,實現優勢互補、共贏發展。特邀中心黨委書記、主任穆建新同志出席,黨委副書記李有利同志以普通黨員身份參加,生科支部所屬研究室科研人員列席,陜西博瑞德生物科技有限公司總經理王榮凱及各部門負責人參加。座談會由支部書記王灝同志主持。 會上,穆建新同志從十九大精神的貫徹落實、油菜產業發展的國家需求、本單位追趕超越的目標定位等方面談了自己的體會和希望,指出單位目前工作的重點、著力點和努力的方向,強調要在十九大精神的指引下,加強應用研究和應用基礎研究,加強產學研用深度融合,加強分子育種共性技術研發和創新集成,加強和科研院所、科技公司的合作交流,要在基因挖掘、基因數據庫構建、功能基因解析、性狀關聯與生物信息學分析等研究方向著力,重點開展種質創新和育種技術創新。同時肯定了博瑞德公司入駐合作一年來,在油菜重要功能基因挖掘、分子標記開發、分子設計育種信息平臺建設方面所做的工作,希望雙方繼續以高通量測序技術為基礎,圍繞油菜、大豆、小麥等作物,以生物信息學相關研究為重點,在基因組、轉錄組等水平合作開展比較基因組、進化基因組、重要農藝性狀功能基因定位、分子育種、基因表達調控等方面深化研究,加快本單位育種科研由常規育種向分子育種的轉變,保持自身優勢,追趕國際先進水平。 王榮凱總經理表示,感謝油菜中心提供了良好的合作平臺,表示十分看好中心油菜科研綜合實力與廣闊發展前景,希望進一步開展多層次多形式多領域的合作,優化資源配置,實現共贏發展。 參會同志積極發言,結合各自業務工作實際,討論交流雙方合作解決相關問題的...
      • 發布時間: 2018 - 01 - 19
        福利,如何看懂Blast結果圖眾所周知,同源性是預測基因和蛋白質功能的主要線索,而序列同源性的判斷則離不開兩個或多個序列之間相似性的檢測。一般來說,序列間的相似度越高,它們是同源序列的可能性就越高。其中,序列比對無疑是評估序列相似性的最簡單方法。顯然,Blast就是序列比對檢測的中堅力量。Blast自1990年首次亮相以來,憑借從各大數據庫(EST、PDB數據庫等)獲取信息的能力,迅速成為序列比對界的領頭羊。 老實說,Blast的界面非常友好,點擊相應模塊后,大家只需在序列框中丟上自己的靶序列,勾選好物種基因組,點擊搜索即可! 可看著結果界面涌現出的幾十個、數百個甚至數千個候選匹配序列,不少選擇困難癥的童鞋表示頭疼不已:結果辣么多,究竟哪個才是最優解?本文以NM_001206932為例,分解BLAST結果頁面,讓大家迅速擺脫Blast新手身份。Blast結果解析:首先會看到一個表頭,即本次比對的基本信息,如比對類型、序列長度、所選的數據庫等等。如果所選的數據庫不合適,請及時迷途知返哦。 接下來就是Blast的結果顯示圖(Graphic Summary):顏色比例尺,其中相似度從高到低排列分別為:紅、紫、綠、藍、黑,紅色區域越多則表示有較好的比對結果。 而在Blast結果的描述區域,兩個衡量標準最為重要:Max Score和E值(E value),前者匹配片段越長,相似性越高則Score值越大;后者是得到上述Score值的概率的大小。E值越小表示隨機情況下得到該Score值的可能性越低。而點擊相應注釋名稱,又或者在結果顯示圖(Graphic Summary)中點擊對應的線條,均可以查看比對結果的詳細信息。其中,Expect(E值)、Identities(一致性)、Gaps(缺失或插入)三項是評價blast結果的標準。E值接近零或者為零時...
      • 發布時間: 2018 - 01 - 11
        統計學軟件SPSS中的“套路”首先,要科普一下基本知識:自變量(Independent variable):自變量是指研究者主動操縱,而引起因變量發生變化的因素或條件,因此自變量被看作是因變量的原因。因變量(Dependent variable):實驗中由于自變量而引起實驗對象的變化和結果叫做因變量。計數資料:指先將觀察單位按其性質或類別分組,然后清點各組觀察單位個數所得的資料。其特點是:對每組觀察單位只研究其數量的多少,而不具體考慮某指標的質量特征,屬非連續性資料。計量資料:指先將觀察單位按其性質或類別分組,然后清點各組觀察單位個數所得的資料。其特點是:對每組觀察單位只研究其數量的多少,而不具體考慮某指標的質量特征,屬非連續性資料。我們觀察或者測量因變量得到的數據集合就是統計資料,醫學統計資料按其性質一般分為計數資料與計量資料兩類。為什么要分成兩種資料呢?因為不同類型的統計資料應采用不同的統計分析方法。為什么不同資料要用不同的統計學分析方法呢?因為統計分析方法相當于一個比較兩個東西之間差異(或差距)的平臺。上個圖大家就明白了,不同資料選擇不同分析方法。 接下來我就教大家具體怎樣選擇統計分析方法: 知道了自己的實驗分組就好辦了。接下來的三張圖就教大家怎樣按圖索驥,選擇適合的統計分析方法來分析自己的數據有沒有統計學意義了。注:線性回歸需滿足LINE條件L(Linear):因變量與自變量呈線性關系;I(Independent):每個個體觀察值之間互相獨立;N(Normal distribution):在一定范圍內,任意給定X值,對應的隨機變量Y都服從正態分布;E(Equal variance):在一定范圍內,不同的X值所對應的隨機變量Y的方差相等;注:兩組之間比較是最常見的,一個處理組,一個對照組,自變量經處理因素處理之后產生因變量,然后統計因變量數據,再根...
      • 發布時間: 2018 - 01 - 04
        研究解析植物維持生長和應激應答平衡的關鍵機制中國科學院上海生命科學研究院上海植物逆境生物學研究中心朱健康、熊延研究組的研究成果,以Reciprocal Regulation of the TOR Kinase and ABA Receptor Balances Plant Growth and Stress Response為題,在線發表在Molecular Cell上。該研究揭示了植物雷帕霉素靶蛋白(Target of Rapamycin,TOR)激酶和脫落酸(Abscisic Acid,ABA)受體偶聯的信號途徑間通過相互磷酸化修飾,介導植物生長發育和脅迫應答的平衡。 植物作為無法自由移動的固著生物,必須對環境的變化產生合理的適應。環境的變化會觸發植物產生不同應答,其中就包括生長的抑制,之前研究已經證明該過程受到植物激素脫落酸的介導,但能夠將植物應激應答反應和生長聯系在一起的分子機制還沒有得到很好的了解?;诙苛姿峄鞍捉M學分析,研究發現ABA受體PYR1/PYLs蛋白存在一個保守的磷酸化位點,ABA抑制這一位點的磷酸化。外源ABA處理后,PYL蛋白中這一位點的磷酸化消失。通過點突變模擬這一位點的磷酸化發現磷酸化的PYL蛋白不能結合ABA,也不能抑制PP2C的活性,失去感受和傳遞ABA信號的功能。非磷酸化形式的的PYL轉基因植物的恢復生長(Recovery Growth)與野生型相比明顯延遲。研究進一步發現,TOR能特異地磷酸化PYL蛋白這一位點。已知TOR蛋白高等生物中非常保守,控制細胞能量代謝、細胞生長和發育過程的關鍵因子。tor突變體以及TOR復合體組分突變體raptor等對ABA敏感,并在正常條件下表現出生長抑制、SnRK2活性增加、脅迫應答基因表達等脅迫類似表型。同時,TOR復合體中的調節組分RaptorB是ABA受體下游核心蛋白激酶SnRK2的底...
      • 發布時間: 2017 - 12 - 29
        DNA測序的那些事兒基因測序是一個新興行業,處于快速發展階段。全球基因測序行業的市場規模巨大。從1990年人類基因組計劃(HGP)正式啟動以來,基因測序應用的壯闊前景開始展現在人類面前。2006 年第二代測序儀誕生,成本下降百倍,形成“超摩爾定律”之勢。隨著測序成本的顯著降低和生物信息分析能力的顯著上升,美國等西方發達國家已在這一領域做出前瞻式布局:鼓勵高端測序儀的研發和商業化、建立配套的生物信息計算平臺、推進基因組領域的科學研發和臨床轉化。一、      測序技術的發展歷程第一代測序技術,即Sanger測序技術:1977年,被后人譽為“基因組學之父”的英國生物化學家弗雷德里克-桑格發明了酶測序法(桑格測序法),正式奠定了測序技術的理論基礎,在此9年后,ABI公司基于桑格測序法推出了世界上第一臺商用測序儀,自此測序技術進入飛速發展的時代;第二代測序技術是當今主流技術,主要有Illumina公司的Solexa和HiSeq技術,Life Technologies的Solid技術和羅氏的454 技術;第三代測序技術是近幾年研發出的單分子測序技術,主要包括Helicos公司的真正單分子測序技術(truesingle-moleculesequencing,tSMSTM)、牛津納米孔技術公司(Oxford Nanopore Technologies,以下稱牛津納米孔公司)的單分子納米孔測序技術(single-molecule nanopore DNA sequencing)、太平洋生物科學公司(Pacific Biosciences)的單分子實時測序技術(single molecule real-time sequencing,SMRT)等。 圖1.基因測序發展歷史這三代測序技術各有優缺點(見表1),應用的領域也不盡相同,因此...
      • 發布時間: 2017 - 12 - 21
        寶“剪”鋒從磨礪出!CRISPR的問世確實帶來了基因編輯的黃金時代,編輯人類胚胎、闖入臨床研究、“霸屏”CNS,每一項都足以振奮人心。而2017年CRISPR似乎更具魔力,它以前所未有的精度,可對各種生物體的DNA做出微調。如今,年終盤點季,帶領大家一起回顧一下“魔剪”CRISPR技術在過去一年的“豐功偉績”。CRISPR的新玩法——微調DNA1.不切DNA,照樣也能治疾病美國沙克生物研究所的研究者開發出一種新型CRISPR-Cas9系統,能在不切開DNA的前提下,對基因進行激活。他們將Cas9酶表達基因插入一個腺相關病毒(AAVs)的同時,利用另一個AAV引入短sgRNA和轉錄激活劑。sgRNA只有14或15個核苷酸,可阻止Cas9切割DNA,并促使其與轉錄激活劑協同作用。值得一提的是,該系統在多種疾病小鼠模型中實現了“疾病逆轉”,如急性腎臟疾病小鼠模型、1型糖尿病小鼠模型和肌肉萎縮癥小鼠模型。這也證實了新CRISPR技術是安全的,不會產生不想要的基因突變。參考文獻:In Vivo Target Gene Activation via CRISPR/Cas9-Mediated Trans-epigenetic Modulation (DOI:10.1016/j.cell.2017.10.025)2.自由替換DNA堿基,精準打靶2016年,哈佛研究者成功利用CRISPR技術將DNA的C轉化為U,即實現了C?G堿基對向T?A堿基對的轉換。而今年同一個研究團隊再次開發出了“新堿基編輯器”ABE(Adenine Base Editor)實現了C?G向T?A的轉換。簡單來說,就是一種改造后的TadA酶,將靶DNA鏈中的腺嘌呤(A)轉換為肌苷(I,I可起到類似鳥嘌呤G的作用),然后“誘騙”細胞修復另一條DNA鏈以完成堿基對的轉換。研究者利用該技術成功逆轉了與遺傳學血色病相關的G-to...
      • 發布時間: 2017 - 12 - 18
        qPCR是已經是現代分子生物學研究不可缺少的研究手段之一,但是實驗中,人工設計的引物,耗時多且難保證特異性和擴增效率一致性。西南大學農學與生物科技學院等單位題為“qPrimerDB: A thermodynamics-based gene-specific qPCR primer database for 147 organisms”研究論文,構建了qPCR引物數據庫qPrimerDB(http://biodb.swu.edu.cn/qprimerdb),該數據庫共收錄了包括66種重要植物(擬南芥、水稻、玉米、大豆、油菜和馬鈴薯等)等在內的147個物種共3331426個基因的51091785對qPCR引物。該研究團隊設計了基于熱動力學的基因特異qPCR引物設計流程,并對人、小鼠、家蠶、斑馬魚、線蟲、酵母、擬南芥、水稻、玉米和油菜等共147個已完成全基因組測序物種的全基因組qPCR引物設計和驗證分析,這147個物種包含80種動物(37種哺乳動物、17種昆蟲、10種魚類、4種鳥類和12種其他動物)、1種真菌(酵母)和66種植物(39種雙子葉植物、18種單子葉植物和9種其他植物)。并構建了相應的數據庫qPrimerDB,收錄了147個物種共3331426個基因的51091785對qPCR引物。作為一個負責的科研人員,是不是瞬間心情通暢了很多呢?但是,做qPCR好像還缺少點什么?是的,內參的選擇直接關系到結果的準確性和精確性,因此在篩選出合理的內參基因是有效地應用實時定量PCR技術的先決條件。北京基因組所生命與健康大數據中心題為“ICG: a wiki-driven knowledgebase of internal control genes for RT-qPCR normalization”研究論文在線發表于Nucleic Acids Research。開發了國際上首個實時定...
      • 發布時間: 2017 - 12 - 13
        二代測序結果已出,差異基因一目了然,但是如何通過實驗的方法對數據進一步驗證是很多老師們手足無措的事情,今天,就為大家介紹下常用的二代測序驗證方法。1 定性定量實驗方案1.1實時熒光定量qPCR檢測實時熒光定量PCR(Real-time Quantitative PCR Detecting System,qPCR)作為最常見的二代測序驗證方法,廣泛應用于二代測序結果的定性定量研究。轉錄組測序基于生物信息分析計算出的多基因表達量會存在一定誤差,而qPCR可檢測特定基因的表達豐度,特異性更高。1.2 Northern-blot首先通過電泳的方法將不同的RNA分子依據其分子量大小加以區分,然后通過與特定基因互補配對的探針雜交來檢測目的片段。步驟如下: 2 功能驗證實驗方案2.1構建過表達株系DNA片段被轉入特定生物中,與其本身的基因組進行重組,再從重組體中進行數代的人工選育,從而獲得具有穩定表現特定的遺傳性狀的個體。步驟如下:2.2小干擾RNA(siRNA)株系siRNA可經過多種不同轉染(transfection)技術導入細胞內,并對特定基因產生具專一性的敲降(knockdown)效果。步驟如下: 溫馨服務:我公司以上實驗均具備成熟標準化體系,可提供高效優質的實驗服務,有需要的老師請聯系我們!
      • 發布時間: 2017 - 12 - 07
        qPCR的英文全名是Real-time Quantitative PCR Detecting System。即實時熒光定量核酸擴增檢測系統,也叫實時定量基因擴增熒光檢測系統,簡稱qPCR。廣泛用于特異性核酸的檢測。qPCR通常在標準的96孔板上進行,現在實驗室里的96孔板就像移液器和燒杯那樣常見。 qPCR的基本步驟NCBI里的數據,為引物設計和功能分析帶來了方便,但是這些數據都是理論上的,實際實驗操作還要經過各種的計算。不比擔心,有心人已經把qPCR實驗中所用到的各種工具都“打包”了,比如Biosearch(http://www.qpcrdesign.com/oligo-toolbox)這個網站里,就有一個成套的qPCR工具箱Oligo Toolbox,其中包含的工具能做很多實驗計算工作。OligoSpec? CalculatorOligoSpec? Calculator可以確定引物或探針的特定物理性質,比如可能擁有的5',3'或內部修飾,甚至還有熒光團、黑洞淬滅基團標記、生物素標簽或修飾堿基。如果科研人員知道序列但是不知道分子量(MW),這個計算器也能派上用場,它還能把單位從“克”換算成“摩爾”。此外,該工具還提供了260 nm處寡聚物的消光系數,可與濃度計算器一起定量濃度。 qPCR Reaction Estimator這個qPCR反應估計器可以用于計算小瓶引物或探針實際上會持續多長時間。當然……是理論上,也可以來預估引物的數量。輸入一些關于反應條件的基本信息,以找出寡核苷酸可能執行的反應次數。不過一些液體會因為移液而丟失,所以實際的反應次數會少于預估值。 Oligo Resuspension Calculator這個有用的小工具能用來計算水或TE緩沖液的確切體積來重懸浮新加入的寡核苷酸。一些寡核苷酸廠家提供的說明書里只會...
      • 發布時間: 2017 - 11 - 28
        結球甘藍(Brassica oleracea Linnaeus var. capitata Linnaeus)簡稱甘藍,是十字花科蕓薹屬的一種重要蔬菜,是世界上最廣泛種植的蔬菜作物之一,在我國栽培面積現已達到了每年約90萬hm2。作為十分重要的經濟作物,甘藍的研究必不可少。但是,目前甘藍的研究大多集中在大田實驗,主要研究不同種類肥料對甘藍的品質影響,從分子水平研究甘藍的生長發育及特性的報道還很少。我公司根據植物細胞能再生成植株的全能性,取下胚軸作為外植體,采用農桿菌侵染法,通過組織培養獲得完整植株。在培養過程中為了篩選陽性轉基因植物采用植物敏感的抗生素進行篩選,最后經過分子生物學和生理方面的檢測鑒定抗性生根的植株是真正的轉基因植物。這表明我公司創建了甘藍的遺傳轉化體系,為有需要研究甘藍分子機制的老師和同學提供了便捷的獲得轉基因植株的途徑,進而為推進甘藍的研究做出貢獻。有需要甘藍轉基因的老師和同學快快行動起來吧?。?!
    • 進展和動態
    • 科研平臺
      • 發布時間: 2016 - 10 - 26
        一流分子生物學實驗室博瑞德生物科技引進多名國內外知名高校博碩士專業人才,組建了一支分子生物學、遺傳學、病理學及生物信息等多學科背景的專業團隊。這些完備的測序平臺和分子生物學實驗平臺,可以提供上游測序服務和下游基因功能驗證服務,實現上下游實驗無縫銜接。專業實驗人員實驗團隊由專業的實驗研究人員組成,嚴格遵循ISO15189質量體系的要求建設,經過大量項目積累,公司形成了嚴格的標準實驗操作流程。
      • 發布時間: 2016 - 10 - 27
        Illumina測序儀原理Illumina新一代測序技術可以高通量、并行對核酸片段進行深度測序,測序的技術原理是采用可逆性末端邊合成邊測序反應,首先在DNA片段兩端加上序列已知的通用接頭構建文庫,文庫加載到測序芯片Flowcell上,文庫兩端的已知序列與Flowcell基底上的Oligo序列互補,每條文庫片段都經過橋式PCR擴增形成一個簇,測序時采用邊合成邊測序反應,即在堿基延伸過程中,每個循環反應只能延伸一個正確互補的堿基,根據四種不同的熒光信號確認堿基種類,保證最終的核酸序列質量,經過多個循環后,完整讀取核酸序列。       利用該技術,可以對任何物種(包括動物、植物、細菌、病毒、寄生蟲等)在DNA水平上進行全基因組測序、基因組靶向區域測序,檢測基因組范圍內的遺傳變異或多態性,在細菌、病毒等病原溯源上分辨率最高;在RNA水平上進行基因的表達測序分析,準確檢測基因表達量和表達片段的序列信息;對DNA處理后,可以對基因組甲基化水平進行檢測,從表觀遺傳學角度對影響基因表達的因素進行分析;利用轉錄因子的抗體對DNA進行處理,尋找轉錄因子影響的DNA序列信息,定位影響基因表達的片段;自然界存在的微生物基本上都是混合物,傳統的Sanger法測序技術無法對混合物中的各微生物進行準確檢測,利用新一代測序的高通量、并行性特點,通過宏基因組分析方法,可以從整體上對自然界本來狀態進行分析,得到最客觀信息。 Hiseq 2500系統HiSeq 2500系統是Illumina第一臺特有兩種運行模式的測序系統,包括快速和高通量兩種模式,可使用一個或兩個flowcells,具有很強的靈活和可擴展性。使用HiSeq v2試劑進行快速運行模式,可將讀長提高到2x250 bp,快速模式提供更加快速的結果、數量有限樣品的高效處理,以及更長的末端配對讀取,這...
      • 發布時間: 2016 - 10 - 27
        超大計算集群
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      • 發布時間: 2017 - 01 - 05
        關于2017年度國家自然科學基金項目申請與結題等有關事項的通告國科金發計〔2016〕89號  為做好2017年度國家自然科學基金項目(以下簡稱項目)申請和2016年應結題項目結題等工作,現將有關事項通告如下:  一、項目申請 ?。ㄒ唬╉椖可暾埥邮??! ?.國家自然科學基金委員會(以下簡稱自然科學基金委)2017年度項目申請集中接收工作自2017年3月1日開始,3月20日16時截止(3月18-19日辦公,其他法定節假日不辦公)?! ?.2017年度集中接收申請的項目類型包括:面上項目、重點項目、重大項目、重大研究計劃項目、青年科學基金項目、優秀青年科學基金項目、國家杰出青年科學基金項目、創新研究群體項目、地區科學基金項目、海外及港澳學者合作研究基金項目、部分聯合基金項目、國家重大科研儀器研制項目(自由申請)、數學天元青年基金項目、重點國際(地區)合作研究項目和外國青年學者研究基金項目等?! ?.不在集中接收申請范圍的部分項目類型,項目指南將另行公布。對于隨時受理申請的國際(地區)合作交流等項目,申請人應避開集中接收期提交申請?! 。ǘ┥暾垥珜懛绞??! 「黝愋晚椖俊秶易匀豢茖W基金申請書》(以下簡稱申請書)一律采用在線方式撰寫?! 。ㄈ┥暾埲耸马??! ?.申請人應認真閱讀《國家自然科學基金條例》(以下簡稱《條例》)、《國家自然科學基金資助項目資金管理辦法》(以下簡稱《資金管理辦法》)、《2017年度國家自然科學基金項目指南》(以下簡稱《指南》)和相關類型項目管理辦法,于2017年1月15日后登錄科學基金網絡信息系統(以下簡稱信息系統;沒有系統賬號的申請人請向依托單位基金管理聯系人申請開戶),按照各類型項目的撰寫提綱及相關要求撰寫申請書?! ?.申請人應根據《資金管理辦法》的有關規定,以及《國家自然科學基金項目資金預算表編制說明》的具體要求,按照“目標相關性、政策相符性、經...
    • 市場與活動
      • 發布時間: 2018 - 04 - 10
        恭賀我司2018年成功申請10項計算機軟件著作權,同時獲批科技型中小企業資質,這一舉措是國家對我司技術開發、技術服務、技術咨詢和高新產品研發的肯定,同時也將以創新為使命的重擔交由我司,并寄予厚望。也為我司打下了扎實的知識產權基礎,為進一步提高公司高新技術產品的科學研究、研制、生產、銷售,以科技成果商品化提供方便。
      • 發布時間: 2021 - 05 - 24
        CgAGe2Cq8GGAGmKTAAFmF0HXv7g586.JPGCgAGe2Cq8GmAdFd2AEB8efmA0hM336.JPGCgAGe2Cq8GuAfeUsAFkpxU5iqPE450.JPGBreeding 感恩國饋博瑞德”生物科技活動時間:5月20日-6月30日1、預付款活動:預存超過1萬,增值10%;或預付款金額參加下述活動。2、做項目活動:做基因克隆、基因合成--贈送表達載體構建;熒光定量全線6折;做BIFC、RACE、亞細胞定位--75折優惠;編輯載體、RNAI載體、VIGS載體--75折優惠;做擬南芥、煙草、番茄、水稻、馬鈴薯遺傳轉化--滿2送1;備注:以上以預付款金額計算,參與活動項目多少。3、介紹項目獎勵:介紹一個意向客戶(同省), 領取500元項目券介紹一個意向客戶(跨省),領取800元項目券擬南芥遺傳轉化 番茄遺傳轉化 煙草遺傳轉化 楊樹遺傳轉化馬鈴薯遺傳轉化 油菜遺傳轉化 苜蓿遺傳轉化 水稻遺傳轉化歡迎咨詢。
      • 發布時間: 2019 - 02 - 26
        熱烈祝賀我司榮獲2018年“國家高新技術企業”稱號我公司獲得由國家科學技術部擬定,省科技廳、財政委、國稅局、地稅局實施評定的國家高新技術企業,2019年1月,楊凌區科技局參觀我公司,頒布2018年“國家高新技術企業”證書。并對我公司在楊凌區的后續發展進行了深度的交談。此次認定有效期3年,公司將享受減按15%的稅率征收企業所得稅,為進一步提升企業市場競爭力、科研創新、轉型升級、品牌建設增添了新動力。近年來,博瑞德生物科技始終堅持科技研發服務于項目生產,為科研創效的理念。此次申報材料要求非常嚴格、詳細、內容繁多,在公司領導決策、協調及相關部門的配合下,分別對公司近三年的技術研發材料進行收集、歸類、整理,申報,并順利通過審評、公示等程序,最終獲得了國家級高新技術企業評定。本次被評定為國家高新技術企業,必將進一步推動公司自主創新、自主研發的進程,同時也是公司發展史上的又一個里程碑。今后,博瑞德生物科技將繼續引入高素質的人才團隊,為自主創新提供根本保證;更加注重自主創新、保護知識產權,提升企業核心竟爭力;繼續加大科研投入,充實企業創新發展后勁;進一步加強公司技術創新能力以及科技成果轉化能力,為企業持續、健康、快速發展提供強有力的技術支撐,力爭成為引領行業的中堅力量。
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      • 發布時間: 2014 - 10 - 28
        ·本科及本科以上學歷·英語為母語(來自美國,英國,加拿大,澳洲,新西蘭)·有教學經驗及商務背景·外籍專家證 Foreign Expert Certificate·有國際認可教師資格證知名師范院校外語系師范專業畢業,畢業以來就一直從事小學、初中的教學和研究工作,6年的任教經驗,特別是一年國際學校任教的經歷,讓我對中、外的小學生的語言學習有了更多的認識;在我的課堂中,學生的興趣始終是我關注的出發點; 另外,語言不僅是一門語言,同時也是一種文化;更難得是的思維習慣的養成;我喜歡活躍互動的課堂形式,有趣的課堂形式利于提高學生的學習積極性,同時我也很喜歡教授學生掌握解題的關鍵,各類口訣梳理語法重難點是掌握的捷徑!
      • 發布時間: 2014 - 10 - 28
        ·本科及本科以上學歷·英語為母語(來自美國,英國,加拿大,澳洲,新西蘭)·有教學經驗及商務背景·外籍專家證 Foreign Expert Certificate·有國際認可教師資格證        Hello,我是LINDA,畢業于廣州著名學府的英語教育專業,擅長地道的口語教學,多年的口語教學經驗告訴我,口語學習必須要大膽開口說,英語是一種語言,重要的是懂得如何交流和溝通。流利的口語更可以提高語感,有助于更容易學習英語。我喜歡活躍互動的課堂形式,有趣的課堂形式利于提高學生的學習積極性,幫助你找到適合自己的英語學習方法、掌握解題的關鍵,獨特而有個性的教學風格是我的課堂。
      • 發布時間: 2014 - 10 - 28
        ·本科及本科以上學歷·英語為母語(來自美國,英國,加拿大,澳洲,新西蘭)·有教學經驗及商務背景·外籍專家證 Foreign Expert Certificate·有國際認可教師資格證最受學生歡迎的英語女神。 教學成績:2013年獲評明師教育最受學生喜愛女教師金獎; 2014年班均人數、帶班量居英語科頭名,并創下英語科目班均人數最多紀錄; 曾參加高考口語,一??谡Z評卷工作,英語口語界權威代表。 教學特點:10年豐富的教學經驗,執教高三保證班超過6年。自創語法填空(Grammar)穩奪8空技巧,小作文首句法,20分鐘高分大作文速成法,助你挑戰速度極限。2013年以來Sammi所帶的班期期爆棚,人數居高不下,被學生奉為英語女神。
      • 發布時間: 2014 - 10 - 28
        ·本科及本科以上學歷·英語為母語(來自美國,英國,加拿大,澳洲,新西蘭)·有教學經驗及商務背景·外籍專家證 Foreign Expert Certificate·有國際認可教師資格證        擁有全國認可的英語專業最高等級證書---TEM-8,極具英語權威??炭嚆@研Task-based Language Teaching(TBLT)教學法,熟練掌握Reading, Speaking, Listening, Writing課堂教學技能,在教壇憑借新穎教學方法,獲得家長和學生一致好評,獲得“最佳教師獎”。 “3P”魅力(Professional, Passionate, Patient)專業+熱情+耐心=100% 魅力 Rachel執教的英語課堂生動有趣
      • 發布時間: 2014 - 10 - 28
        ·本科及本科以上學歷·英語為母語(來自美國,英國,加拿大,澳洲,新西蘭)·有教學經驗及商務背景·外籍專家證 Foreign Expert Certificate·有國際認可教師資格證經驗豐富·考點明確:Sarah具有豐富的教學經驗,長期擔任明師初中英語教材組成員,負責各大名校試卷分析工作,熟知初中各年級英語考點,提煉各類“易錯題”、“高頻題”;善于歸納解題方法和構建、整理知識結構體系;同時擅長針對考試題型演示解題方法,炮制最適合學生的“搶分秘笈”。 幽默課堂·輕松學習:Sarah以獨特的“棟篤笑”風格,打造具有個人特色的幽默課堂,為學生們提供輕松、愉悅的學習環境。對于初中英語較難的知識點,Sarah善于以生動有趣的例子詮釋,加速學生的理解及記憶。
      • 發布時間: 2014 - 10 - 28
        ·本科及本科以上學歷·英語為母語(來自美國,英國,加拿大,澳洲,新西蘭)·有教學經驗及商務背景·外籍專家證 Foreign Expert Certificate·有國際認可教師資格證        課堂的知識引領者,課后的指導人氣王。7年教齡,目前教有學生162人,為人親切帶點小幽默,喜歡和小朋友探討問題。有著一套特別的獨家口訣教學方法,急速解決音標和詞語記憶。使命必達:課堂學習口訣朗朗出,氛圍輕松又愉快,邏輯解題好深入,民校難題不攻自破,英語知識吸收so easy;了解學生長與短,取長補短步步來,讓你手拿快速搶分神器,提高分數快狠穩。讓學生中做到:自己的學習自己做主。有趣的課堂形式利于提高學生的學習積極性,同時我也很喜歡教授學生掌握解題的關鍵,各類口訣梳理語法重難點是掌握的捷徑!
      • 發布時間: 2014 - 10 - 28
        ·本科及本科以上學歷·英語為母語(來自美國,英國,加拿大,澳洲,新西蘭)·有教學經驗及商務背景·外籍專家證 Foreign Expert Certificate·有國際認可教師資格證        課堂的知識引領者,課后的指導人氣王。數學界的殲10,輔導界的F1,專業上因其厚積而知矢發,教學上因其不羈而易發散,長期致力于高考教學及研究,近年更是連續在最后時刻神奇命中多道高考大題。課堂上善于舉一反三,有序引導,因而江湖人稱“變長期擔任教材主編,試卷創作等工作,能準確把握中考物理難點重點,善于進行方法的歸納和知識體系的構建。有趣的課堂形式利于提高學生的學習積極性,同時我也很喜歡教授學生掌握解題的關鍵,各類口訣梳理語法重難點是掌握的捷徑!
      • 發布時間: 2014 - 10 - 28
        ·本科及本科以上學歷·有教學經驗及商務背景·有國際認可教師資格證課堂的知識引領者,課后的指導人氣王,從來是標榜自信的個體,對處理語文題目有獨特的角度和方法,所有復雜的題目經由他巧妙的梳理,都會變得簡單明了,答案一針見血;天生體貼又溫和,喜歡用快樂的大手,把身旁的學生捧在云端之上;連續多年擔任保證班和畢業班的工作,對應考輔導有非常豐富的的經驗。有趣的課堂形式利于提高學生的學習積極性,同時我也很喜歡教授學生掌握解題的關鍵,各類口訣梳理語法重難點是掌握的捷徑!
      • 發布時間: 2014 - 10 - 28
        ·本科及本科以上學歷·英語為母語(來自美國,英國,加拿大,澳洲,新西蘭)·有教學經驗及商務背景·外籍專家證 Foreign Expert Certificate·有國際認可教師資格證        6年的任教經驗,特別是一年國際學校任教的經歷,讓我對中、外的小學生的語言學習有了更多的認識;在我的課堂中,學生的興趣始終是我關注的出發點; 另外,語言不僅是一門語言,同時也是一種文化;更難得是的思維習慣的養成;我喜歡活躍互動的課堂形式,有趣的課堂形式利于提高學生的學習積極性,同時我也很喜歡教授學生掌握解題的關鍵,各類口訣梳理語法重難點是掌握的捷徑!
      • 發布時間: 2014 - 10 - 28
        ·本科及本科以上學歷·英語為母語(來自美國,英國,加拿大,澳洲,新西蘭)·有教學經驗及商務背景·外籍專家證 Foreign Expert Certificate·有國際認可教師資格證所有復雜的題目經由他巧妙的梳理,都會變得簡單明了,答案一針見血;天生體貼又溫和,喜歡用快樂的大手,把身旁的學生捧在云端之上;連續多年擔任保證班和畢業班的工作,對應考輔導有非常豐富的的經驗。對教學有自己獨到見解,善于將枯燥抽象的知識生動化,讓學生的成績在輕松的氛圍中得到提高,在平時的教學過程中,根據學生不同的成績水平,幫助其找出問題,從而提高成績。樂觀開朗的性格很容易就成為了學生的良師益友。
      • 發布時間: 2014 - 10 - 28
        ·本科及本科以上學歷·英語為母語(來自美國,英國,加拿大,澳洲,新西蘭)·有教學經驗及商務背景·外籍專家證 Foreign Expert Certificate·有國際認可教師資格證“星級導師”優秀老師,連續多年任教保證班,一直兼教多種不同的課型,熟悉各個年級的考點、重點,更能分級教學,做到因人施教,有豐富的教學經驗。參與編寫保證班教材,并多次進行教材指導會議,編寫的教材多次命中名校試題。 “生活課堂”:引用“六大板圖”將作文素材一網打盡,剔除素材苦惱,讓你做到“一材多用”、“多材一意”。擅于將學生身邊的示例、網絡信息、時事引進課堂,讓學習技巧變得通俗易記。課堂注重與學生交流對話,做到真正地讀懂學生,不斷追求更好的教學方法,達到提分的效果。我喜歡活躍互動的課堂形式,有趣的課堂形式利于提高學生的學習積極性,同時我也很喜歡教授學生掌握解題的關鍵,各類口訣梳理語法重難點是掌握的捷徑!
      • 發布時間: 2014 - 10 - 28
        ·本科及本科以上學歷·英語為母語(來自美國,英國,加拿大,澳洲,新西蘭)·有教學經驗及商務背景·外籍專家證 Foreign Expert Certificate·有國際認可教師資格證        “接受最嚴格、最權威、最正統的師范訓練。 教學橫跨6個年級,對初高中考點了如指掌。 出色的教學得到認同,曾任中四日??崎L,現任學科長、皇牌數學老師,帶領教師團隊,提供更優質課程。 以解題技巧著稱,獨創蠱惑解題方法,觀察題目結構,迅速找出正確答案。提供快、準、狠奪分套路,節省考試時間,奪得更高分數。專業知識,融合時尚資訊,成功改革高中數學教材。,不斷追求更好的教學方法,達到提分的效果。我喜歡活躍互動的課堂形式,有趣的課堂形式利于提高學生的學習積極性,同時我也很喜歡教授學生掌握解題的關鍵,各類口訣梳理語法重難點是掌握的捷徑!
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      • 發布時間: 2013 - 12 - 02
        The free-living flatworm, Macrostomum lignano has an impressive regenerative capacity. Following injury, it can regenerate almost an entirely new organism because of the presence of an abundant somatic stem cell population, the neoblasts. This set of unique properties makes many flatworms attractive...
      • 發布時間: 2013 - 12 - 02
        An overview of our assembly strategy is shown in Figure 1. We started with a SOAPdenovo- based de novo assembly of Illumina sequence data from human HapMap sample NA12878, which had a contig N50 of 11.1 kb and a scaffold N50 of 590 kb after filtering for scaffolds that were at least 3 kb in length (...
      • 發布時間: 2013 - 12 - 02
        Transposable elements and expression of retrotransposons Long terminal repeat (LTR) retrotransposons were identified using structural criteria10,11. About 44% of the assembly was accounted for by TEs (Supplementary Table 8 ). LTR retrotransposons were the most abundant of these elements, repres...
      • 發布時間: 2013 - 12 - 02
        Winter dormancy is a well known mechanism adopted by temperate plants, to mitigate the chilling temperature of winters. However, acquisition of sufficient chilling during winter dor-mancy ensures the normal phenological traits in subsequent growing period. Thus, low tem-perature appears to play cruc...
      • 發布時間: 2013 - 11 - 28
        Whole genome protein families were classified by InterProScan analysis (Jones et al., 2014). The peptidase families were identified by BLASTP searching against MEROPS peptidase database release 9.12 with a cuto? e-value of 1e-20 (Rawlings et al., 2014). The transporters were classified on the b...
    高通量服務 Products
    產品名稱:

    BSA性狀定位

    上市日期: 2016-10-27

    針對研究的目標性狀,選擇表型極端差異的親本構建遺傳群體或家系。利用混池分組分析法(Bulk Segregant Analysis-BSA),對該家系目標性狀表型極端的子代分別混合成的兩個樣本混池進行測序,同時對親本進行測序,檢測與性狀相關聯的位點并注釋,研究基因控制目標性狀的機制。

    • 技術介紹
    • 適用范圍
    • 說明
    • 案例分析
    • 常見問題

    針對研究的目標性狀,選擇表型極端差異的親本構建遺傳群體或家系。利用混池分組分析法(Bulk Segregant Analysis-BSA),對該家系目標性狀表型極端的子代分別混合成的兩個樣本混池進行測序,同時對親本進行測序,檢測與性狀相關聯的位點并注釋,研究基因控制目標性狀的機制。

    樣本要求:DNA樣品總量≥1.4ug

    測序平臺及策略:兩個親本測序最低10X,子代20-50混池,平均每個個體測序1X;

    項目周期:40天

    技術路線:

    BSA性狀定位

    分析內容:

    與參考基因組比對:比對率和覆蓋度分析

    SNP、InDel檢測及注釋:開發SNP、InDel標記

    子代SNP、InDel頻率差異分析:尋找有差異的SNP、InDel位點

    目標性狀區域定位:找到與目標性狀關聯的區域

    候選基因提取和功能注釋:獲得候選基因及基因功能


    針對研究的目標性狀,選擇表型極端差異的親本構建遺傳群體或家系。利用混池分組分析法(Bulk Segregant Analysis-BSA),對該家系目標性狀表型極端的子代分別混合成的兩個樣本混池進行測序,同時對親本進行測序,檢測與性狀相關聯的位點并注釋,研究基因控制目標性狀的機制。

    QTL-seq:rapid mapping of quantitative trait loci in rice by whole genome resequencing of DNA from two bulked populations

    The plant journal, IF=5.972,2013

    WG-BSA挖掘水稻多個重要數量性狀相關QTL區域- F2,RIL家系群體

    ?

    材料與方法:20-50株極端性狀F2、RILs的個體混合成DNA池重測序+親本重測序,根據SNP頻率差異定位了與水稻真菌的抗性、種子活力性狀相關的QTL區域

    文章思路:

    BSA性狀定位

    BSA性狀定位

    BSA性狀定位

    1、定位到2個區域:1個位于3號染色體36.21 Mb -37.31 Mb區域,另一個位于1號染色體39.08 Mb-41.08 Mb區域;

    2、 第一個就是作者之前定位到的一個主效QTL, qPHS3-2;第二個是一個微效QTL,qPHS-1

    3、利用F2群體,用BSA的方法,同樣能達到用RIL群體,傳統方法定位QTL的目的。

    ?


    1.?研究對象?

    有參考基因組序列的物種的作圖群體(F1、F2、RIL、DH和BC1等),

    2.研究方法?

    對親本進行個體重測序,對某個性狀極端材料混池測序,檢測SNP,獲得與性狀緊密關聯的分子標記和精細定位區域

    3.計算參數?

    SNP-Index

    4.適用群體?

    突變體(F2群體);

    QTL定位(F1, F2, RIL,DH, BC1);

    質量性狀定位(F1, F2, RIL,DH, BC1);

    5.混池建議?

    表型數據準確,質量性狀: 例如群體大小為200個體,按照3:1的分離比,那么個體比例為150:50,則選取50+50混池測序;

    數量性狀:例如群體大小為400個體,選取極端的5-10%個體,則選取20+20混池測序;

    ?







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    2016 - 11 - 08
    二代測序無法準確獲得基因完整的5’UTR區和3’UTR區?;赑acBio三代測序讀長長的優勢,mRNA序列無需打斷即可測通,獲得全長轉錄本,提供精確的可變剪接和轉錄起始位點信息,準確分辨同源異構體,同源基因,家族基因和等位基因,為下游分子克隆實驗提供極佳序列文庫。對于特異種質資源,可以發現鑒定新基因。
    2016 - 10 - 28
    轉錄組(transcriptome)廣義上指某一生理條件下,細胞內所有轉錄產物的集合,包括信使RNA、核糖體RNA、轉運RNA及非編碼RNA;狹義上指所有mRNA的集合。一般如不特殊說明,轉錄組測序指的是狹義轉錄組測序。轉錄組成為研究基因表達的主要手段,轉錄組是連接基因組遺傳信息與生物功能的蛋白質組的必然紐帶,轉錄水平的調控是目前研究最多的,也是生物體最重要的調控方式。
    2016 - 10 - 27
    針對研究的目標性狀,選擇表型極端差異的親本構建遺傳群體或家系。利用混池分組分析法(Bulk Segregant Analysis-BSA),對該家系目標性狀表型極端的子代分別混合成的兩個樣本混池進行測序,同時對親本進行測序,檢測與性狀相關聯的位點并注釋,研究基因控制目標性狀的機制。
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