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    • 植物遺傳轉化
      • 植物遺傳轉化概況總覽
        發布時間： 2017 - 03 - 01
        服務內容可轉化品種周期目的基因克隆以及轉化載體構建（可選）15個工作日擬南芥遺傳轉化T0代種子Col-0、突變體等1.5-2個月T1代種子延長2個月純系篩選延長2個月煙草遺傳轉化T0代植株SR1、本氏、K326、NC89等不限品種2-4個月番茄遺傳轉化T0代植株小Tom 、AC 、M82等4個月油菜遺傳轉化T0代植株Westar、中雙11、K407等5個月小麥遺傳轉化T0代植株秦麥系列或自備品種4-6個月馬鈴薯遺傳轉化T0代植株GN2、隴薯6號、隴薯7號、迪西瑞、大西洋等4-6個月（因品種而異）棉花遺傳轉化T0代植株晉棉7號或自備品種5-10個月（因品種而異）玉米遺傳轉化T0代植株HiII8個月水稻遺傳轉化T0代植株中花11 、日本晴等不限品種3個月楊樹遺傳轉化T0代植株717、84k、毛果楊等4個月蘋果遺傳轉化T0代植株gala、綠袖6-8個月葡萄遺傳轉化T0代植株無核白、赤霞珠10個月大豆遺傳轉化T0代植株威廉姆斯826個月         甘藍遺傳轉化    T0代植株            2G、N616                   6個月         苜蓿遺傳轉化    T0代植株    中苜一號等                  10個月非常規物種遺傳轉化服務合作研發，期限12個月服務說明：1. 全年均可開展項目實驗；2. 按服務項目商...
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      • 楊樹遺傳轉化
        發布時間： 2020 - 04 - 06
        以葉片、莖段作為轉基因受體材料，用攜帶目標基因載體的農桿菌侵染受體材料，將T-DNA插入到基因組中，經過對應抗性的抗生素篩選，獲得獨立的抗性愈傷組織，進一步分化再生為轉基因株系。實驗流程：實驗受體：      717、84K服務內容：         轉化載體構建      楊樹無菌苗的培育      農桿菌介導的楊樹遺傳轉化，篩選      陽性愈傷誘導、不定芽分化      再生綠苗的生根      T0代轉基因苗外源基因PCR檢測實驗周期：      項目啟動日之后： 717需要4個月，84K需要4個月實驗交付結果：      1、5-10個陽性株系      2、實驗結題報告
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      • 蘋果遺傳轉化
        發布時間： 2021 - 06 - 01
        以葉片作為轉基因受體材料，用攜帶目標基因載體的農桿菌侵染受體材料，將T-DNA插入到基因組中，經過對應抗性的抗生素篩選，獲得獨立的抗性愈傷組織，進一步分化再生為轉基因株系。實驗流程：實驗受體：     GALA（公司現有受體）、也可以由老師提供受體，如長富、綠袖服務內容：         轉化載體構建      蘋果無菌苗的培育      農桿菌介導的蘋果遺傳轉化，篩選      陽性愈傷誘導、不定芽分化      再生綠苗的生根      T0代轉基因苗外源基因PCR檢測實驗周期：      項目啟動日之后： 8-12個月，受體不同周期不同實驗交付結果：      1、3個及以上陽性株系      2、實驗結題報告
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      • 馬鈴薯遺傳轉化服務
        發布時間： 2019 - 06 - 13
        本公司具有成熟的馬鈴薯遺傳轉化體系，通過農桿菌介導的侵染法已在多種馬鈴薯品種上實現成功轉化。本公司提供大規模、標準化的轉基因技術服務，全年均可開展項目試驗?？稍诙唐趦雀咝实墨@得轉基因馬鈴薯株系。我公司針對遺傳轉化項目特提供項目各階段的進展報告。技術流程：服務內容：  轉化載體構建  馬鈴薯無菌苗的培育  農桿菌介導的馬鈴薯遺傳轉化，篩選  陽性愈傷誘導、不定芽分化  再生綠苗的生根  T0代轉基因苗外源基因PCR檢測服務周期：       項目啟動之日起后的4-5個月實驗交付結果：      1、10個株系       2、實驗結題報告
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      • 油菜遺傳轉化服務
        發布時間： 2018 - 01 - 19
        本公司具有成熟的油菜遺傳轉化體系，已在多種油菜品種上實現成功轉化。本公司提供大規模、標準化的轉基因技術服務，全年均可開展項目試驗?？稍诙唐趦雀咝实墨@得轉基因的油菜株系。我公司針對遺傳轉化項目特提供各階段項目進展報告?？赊D受體：中雙11、K407、westar及其他甘藍型油菜技術流程：服務內容：轉化載體構建油菜無菌苗的培育農桿菌介導的油菜遺傳轉化，篩選陽性愈傷誘導、不定芽分化再生綠苗的生根、壯苗T0代轉基因苗外源基因PCR檢測服務周期：       轉化開始到獲得T0代轉基因苗，共需要4個月。交付結果：        1、每個標準轉化提供10個獨立轉化株系；        2、實驗結題報告
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      • 擬南芥遺傳轉化服務
        發布時間： 2017 - 12 - 08
        擬南芥作為一種模式植物，植株小、結子多、基因組小、自花受粉，并且種植方便，條件易得，遺傳轉化方法簡單，多年來對于擬南芥轉基因研究非常熱門，相關的論文也有很多。本公司擬南芥轉基因所使用的方法主要是農桿菌介導的花序浸染法。服務內容：轉化所用擬南芥的培養含有目的基因的農桿菌菌株培養擬南芥遺傳轉化T0代種子T1代種子純系篩選服務周期：        全年均可開展實驗；從轉化開始到獲得T0代轉基因種子，需1.5-2個月；T0篩選種植，獲得T1種子，需3.5-4個月；純系篩選需5.5-6個月。實驗交付結果：       1、T1代種子       2、實驗結題報告
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      • 煙草遺傳轉化服務
        發布時間： 2017 - 12 - 08
        本公司具有成熟的煙草遺傳轉化體系，已在本氏煙草、SR1等多種品種上實現成功轉化。本公司提供大規模、標準化的轉基因技術服務，全年均可開展項目試驗?？稍诙唐趦雀咝实墨@得轉基因的煙草株系。我公司針對遺傳轉化項目特提供項目各階段進展報告。       技術流程：服務內容：轉化載體構建煙草無菌苗的培育農桿菌介導的煙草遺傳轉化，篩選陽性葉盤愈傷誘導、不定芽分化再生綠苗的生根、壯苗T0代轉基因苗外源基因PCR檢測服務周期： 從轉化開始到獲得T0代轉基因苗的檢測結果，共需要3.5個月。實驗交付結果：        1、10-15個株系        2、實驗結題報告
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      • 番茄遺傳轉化服務
        發布時間： 2017 - 10 - 26
        本公司具有成熟的番茄遺傳轉化體系，已在多種番茄品種上實現成功轉化。本公司提供大規模、標準化的轉基因技術服務，全年均可開展項目試驗?？稍诙唐趦雀咝实墨@得轉基因的番茄株系。我公司針對遺傳轉化項目特提供各階段項目進展報告。技術流程：服務內容：轉化載體構建番茄無菌苗的培育（可轉化受體microTom、AC等）農桿菌介導的番茄遺傳轉化，篩選陽性愈傷誘導、不定芽分化再生綠苗的生根、壯苗T1代轉基因苗外源基因PCR檢測服務周期：         轉化開始到獲得T1代轉基因苗，共需要3-4個月。實驗交付結果：1、提供實驗過程的載體構建圖片、載體測序結果、大腸桿菌、農桿菌、轉化過程侵染、愈傷、出苗、生根相應時期的圖片、并提供10個以上獨立轉化系陽性苗。2、實驗結題報告。
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      • 甘藍遺傳轉化服務
        發布時間： 2017 - 04 - 27
        本公司具有成熟的甘藍遺傳轉化體系，提供大規模、標準化的遺傳轉化技術服務，全年均可開展項目試驗?？稍诙唐趦雀咝实墨@得轉基因的甘藍株系。我公司針對遺傳轉化項目特提供各階段項目進展報告。           技術流程：服務內容：轉化載體構建甘藍無菌苗的培育農桿菌介導的番茄遺傳轉化，篩選陽性愈傷誘導、不定芽分化再生綠苗的生根、壯苗T0代轉基因苗外源基因PCR檢測交付結果：       1、每個標準轉化提供10個獨立轉化株系       2、實驗結題報告
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      • 花椰菜遺傳轉化
        發布時間： 2019 - 02 - 10
        本公司具有成熟的花椰菜遺傳轉化體系，提供大規模、標準化的遺傳轉化技術服務，全年均可開展項目試驗?？稍诙唐趦雀咝实墨@得轉基因的花椰菜株系。我公司針對遺傳轉化項目特提供各階段項目進展報告。           技術流程：服務內容：轉化載體構建花椰菜無菌苗的培育農桿菌介導的番茄遺傳轉化，篩選陽性愈傷誘導、不定芽分化再生綠苗的生根、壯苗T0代轉基因苗外源基因PCR檢測交付結果：       1、每個標準轉化提供10個獨立轉化株系       2、實驗結題報告
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      • 水稻遺傳轉化
        發布時間： 2016 - 07 - 22
        以水稻成熟胚為材料，快速、高質量的誘導水稻胚性愈傷組織作為遺傳轉化受體材料，用攜帶目標基因載體的農桿菌侵染受體材料，將T-DNA插入到基因組中，經過對應抗性的抗生素篩選，獲得獨立的抗性愈傷組織，進一步分化再生為遺傳轉化株系。實驗受體：       日本晴、中花11等實驗流程：服務內容：       轉化載體構建       繼代培養，誘導出淡黃色的顆粒狀的胚性愈傷組織       農桿菌介導的水稻遺傳轉化，篩選       誘導分化、生根       轉基因苗外源基因PCR檢測實驗周期：       項目啟動日之后3-4個月實驗交付結果：       1、陽性株系10-15株       2、實驗結題報告
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      • 組培苗擴繁
        發布時間： 2022 - 04 - 21
        應用組培方法繁殖速度快，結合人工環境可以不受季節限制，并有利于苗木生長，適用于優良品種的快速擴繁。外植體選取▼誘導培養▼繼代培養▼生根
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      • 加代收種
        發布時間： 2017 - 07 - 22
        遺傳轉化后得到的組培苗，客戶有要求，公司可以代為后續培養、收種、加代等業務。      根據客戶的實質要求，不同物種生長時間不同，周期根據物種決定。      案例：擬南芥加代服務
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    • 合作項目與研發
      • 合作與研發
        發布時間： 2020 - 02 - 06
        植物組織培養與遺傳轉化項目合作研發        植物組織培養：是現代農業的基礎，其應用范圍非常廣泛包括優秀品種的快速繁殖、染病品種脫毒優化、花藥培養快速產生純合品系以及植物轉基因技術。然而不同植物甚至同一物種的不同品種其組織培養特性相差很大，某一個品種的組織培養方案不一定適用于其他品種，即組織培養體系具有很強的個性化，這就造成了我們面對每一個新的品種的時候往往都要去重新定義其組織培養體系。       組織培養體系建立是一個耗時費力的工作，有些重要作物（玉米成熟胚轉化，棉發轉化，花生轉化等）雖然歷經幾十年全球的技術人員的努力至今仍然不算成熟，因為沒有完善的理論預測，只能通過大量的組合測試，不斷的優化，最終找到合適的培養體系。組培體系最終能否成功建立還在于科研人員豐富的經驗和理論積累以及對愈傷組織質量細致入微的差異判斷能力。       博瑞德生物科技公司一直致力于建立中國最大的標準化的遺傳轉化技術平臺，目前已經建立了楊樹，水稻，油菜，番茄，煙草，擬南芥等多個重要農作物和模式植物的高效轉基因技術平臺。同時也在開發更多的農作物和經濟作物的組培和轉基因技術平臺。我們擁有一批由博士和碩士研究生組成的專門的組織培養體系研發人員團隊，他們從研究生在讀期間就專門從事各自物種的組織培養和轉基因技術研究，有多年專門從事植物組織培養體系研究和培養基定義的經驗，擁有豐富的理論和實踐經驗，能夠快速根據愈傷組織表型確定適合的培養方案。        博瑞德生物科技有限公司生物現面向全國尋找合作伙伴或合作研發。        合作方式1. 如果你有任何物種（品種）的組培體系或者遺傳轉化體系急需...
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    • 轉錄調控
      • 全長轉錄組測序
        發布時間： 2016 - 11 - 08
        二代測序無法準確獲得基因完整的5’UTR區和3’UTR區?；赑acBio三代測序讀長長的優勢，mRNA序列無需打斷即可測通，獲得全長轉錄本，提供精確的可變剪接和轉錄起始位點信息，準確分辨同源異構體，同源基因，家族基因和等位基因，為下游分子克隆實驗提供極佳序列文庫。對于特異種質資源，可以發現鑒定新基因。
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      • 真核轉錄組測序
        發布時間： 2016 - 10 - 28
        轉錄組（transcriptome）廣義上指某一生理條件下，細胞內所有轉錄產物的集合，包括信使RNA、核糖體RNA、轉運RNA及非編碼RNA；狹義上指所有mRNA的集合。一般如不特殊說明，轉錄組測序指的是狹義轉錄組測序。轉錄組成為研究基因表達的主要手段，轉錄組是連接基因組遺傳信息與生物功能的蛋白質組的必然紐帶，轉錄水平的調控是目前研究最多的，也是生物體最重要的調控方式。
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      • Small RNA測序
        發布時間： 2016 - 10 - 28
        Small RNA是生命活動重要的調控因子，短小的序列長度（如microRNA一般在18-30nt之間）;種類繁多， siRNA（小干擾RNA ）， microRNA（微小RNA），還有其他一些種類的小RNA，如piRNA（蛋白互作小RNA），snRNA（小核RNA），snoRNA（核仁小RNA）等種類；幾乎存在于所有的生物體中；在基因表達調控、生物個體發育、代謝及疾病的發生等過程中發揮著重要作用。
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      • 降解組測序
        發布時間： 2016 - 10 - 28
        降解組測序（Degradome Sequencing）主要針對miRNA介導的剪切降解片段進行深度測序，從實驗中篩選miRNA作用的靶基因，并結合生物信息學分析優勢，確定降解片段與miRNA精確的配對信息。該技術能從細胞或組織中準確高效地篩選出miRNA的靶基因，為研究miRNA與其對應的靶基因的相互關系提供準確、高效的篩選手段。
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    • 微生物測序
      • 微生物重測序
        發布時間： 2016 - 10 - 30
        微生物基因組的重測序，是基于小片段文庫的高通量測序數據，與近緣參考基因組進行比對，進行變異檢測的方法。檢測獲得菌株和參考基因組的SNP、InDel、SV等變異信息，以精準快捷為特點，系統全面的檢測變異信息。同時還可進一步進行物種進化、種群特征、選擇壓力等研究。
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      • 細菌基因組de novo
        發布時間： 2016 - 10 - 30
        隨著細菌基因組研究的迅速發展，全基因組測序已逐步成為微生物基礎研究的重要手段之一。新一代高通量測序技術大大減少了基因組測序的成本和時間，讓更多實驗室可以開展微生物基因組測序項目。
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      • 真菌基因組de novo
        發布時間： 2016 - 10 - 30
        真菌屬于較低等的真核生物，種類繁多，在自然界中分布廣泛。據估計，全世界約有150萬種真菌，其中包含許多具有重要的藥用價值和食用價值的有益真菌，同時也存在著大量能引發動植物病害的致病菌。因此，合理利用有益真菌，控制和預防有害真菌對人類的生產和生活具有重要的意義。而真菌基因組的闡明，將為真菌特性的分析提供有用的依據。隨著第二代高通量測序技術的成熟，基因組測序成本已大大降低，使得快速而經濟的進行真菌基因組測序成為可能，目前真菌基因組學研究已經進入了一個快速增長時期。
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      • 16S 18S ITS等擴增子測序
        發布時間： 2016 - 10 - 30
        16S/18S/ITS等擴增子測序是通過提取環境樣品的DNA，選擇合適的通用引物擴增16S/18S/ITS的目標區域，通過檢測目標區域的序列變異和豐度，以研究環境微生物多樣性及群落組成差異。ITS分為兩個區域：ITS1位于真核生物rDNA序列18S和5.8S之間，ITS2位于5.8S和28S之間。16S/18S rDNA為編碼原/真核生物核糖體小亞基rRNA的DNA序列。
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    • 動植物基因組
      • 全基因組de nove測序
        發布時間： 2016 - 10 - 27
        De novo 測序也叫基因組從頭測序，不需要任何基因序列信息即可對某個物種進行測序。通過對基因組序列未知或沒有近源物種基因組信息的某個物種，對其不同長度基因組DNA片段及其文庫進行序列測定，用生物信息學的分析方法對序列進行拼接、組裝，從而獲得該物種的基因組序列圖譜。目前廣泛應用于從頭解析未知物種的基因組序列、基因組成、進化特點等。
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      • 全基因組survey
        發布時間： 2016 - 10 - 27
        基因組調研圖研究是對于沒有基因組參考序列的物種，基于小片段文庫的低深度測序數據，可以有效地評估基因組大小、GC含量、雜合度高低以及重復序列含量等信息，是全面了解某一物種基因組特征的有效方法；此外，通過基因組調研分析也可對基因組進行初步組裝。
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    • 功能基因定位
      • BSA性狀定位
        發布時間： 2016 - 10 - 27
        針對研究的目標性狀，選擇表型極端差異的親本構建遺傳群體或家系。利用混池分組分析法（Bulk Segregant Analysis-BSA），對該家系目標性狀表型極端的子代分別混合成的兩個樣本混池進行測序，同時對親本進行測序，檢測與性狀相關聯的位點并注釋，研究基因控制目標性狀的機制。
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      • 變異檢測
        發布時間： 2016 - 10 - 27
        利用全基因組重測序或簡化測序技術對某一物種個體或群體的基因組進行測序及差異分析，可獲得SNP、InDel、SV、CNV等大量的遺傳多態性信息，建立遺傳多態性數據庫，為后續揭示進化關系、功能基因挖掘等奠定基礎。
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    • 真菌基因組de novo
    • 細菌基因組de novo
    • 全基因組de nove測序
    • 微生物重測序
    • 全基因組survey
    • Small RNA測序
    • 變異檢測
    • BSA性狀定位
    • 全長轉錄組測序
    • 真核轉錄組測序
      • 真核轉錄組測序
        發布時間： 2017 - 05 - 09
        轉錄組（transcriptome）廣義上指某一生理條件下，細胞內所有轉錄產物的集合，包括信使RNA、核糖體RNA、轉運RNA及非編碼RNA；狹義上指所有mRNA的集合。一般如不特殊說明，轉錄組測序指的是狹義轉錄組測序。轉錄組成為研究基因表達的主要手段，轉錄組是連接基因組遺傳信息與生物功能的蛋白質組的必然紐帶，轉錄水平的調控是目前研究最多的，也是生物體最重要的調控方式。轉錄組測序的研究對象為特定細胞在某一功能狀態下所能轉錄出來的所有mRNA的總和 。轉錄組研究是基因功能及結構研究的基礎和出發點，通過新一代高通量測序，能夠全面快速地獲得某一物種特定組織或器官在某一狀態下的幾乎所有轉錄本序列信息，已廣泛應用于基礎研究、臨床診斷和藥物研發等領域。樣品要求：總RNA≥1ug；RNA樣品濃度≥50 ng/ul；測序平臺及策略：Hiseq PE150項目周期：2個月技術流程：具體分析內容：
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    • 分子生物學服務
      • 原核表達
        發布時間： 2022 - 04 - 20
        E. coli是重要的原核表達體系。在重組基因轉化入E. coli菌株以后，通過溫度的控制，誘導其在宿主菌內表達目的蛋白質，將表達樣品進行SDS-PAGE以檢測表達蛋白質。提高外源基因表達水平的基本手段之一，就是將宿主菌的生長與外源基因的表達分成兩個階段，以減輕宿主菌的負荷。常用的有溫度誘導和藥物誘導。服務內容1.原核表達載體構建 2.表達克隆篩選 3.蛋白表達及純化 提供多種純化標簽：6*His、MBP、GST等 應用： 1.多克隆抗體制備 2.酶活實驗
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      • 實時熒光定量服務（QTR-PCR）
        發布時間： 2018 - 05 - 10
        實時熒光定量 PCR 就是是一種應用廣泛的研究基因表達模式的方法， 通過對 PCR 擴增反應中每一個循環產物熒光信號的實時檢測從而實現對起始模板定量及定性的分析。在實時熒光定量 PCR 反應中，引入了一種熒光化學物質，隨著 PCR 反應的進行，PCR 反應產物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經過一個循環，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監測產物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線。     服務說明：?引物設計與合成?DNA/RNA抽提?反轉錄（針對RNA）?上機定量分析?實驗報告：詳細操作步驟 原始數據：溶解曲線圖，擴增曲線圖，ct
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      • Western blot
        發布時間： 2022 - 04 - 20
        Western blot用于目的蛋白的表達特性分析、組織定位、表達量分析及與其他蛋白的互作。 采用的是聚丙烯酰胺凝膠電泳，被檢測物是蛋白質，“探針”是抗體，“顯色”用標記的二抗。經過PAGE分離的蛋白質樣品，轉移到固相載體（例如硝酸纖維素膜NC膜）上，固相載體以非共價鍵形式吸附蛋白質，且能保持電泳分離的多肽類型及其生物學活性不變。以固相載體上的蛋白質或多肽作為抗原，與對應的抗體起免疫反應，再與酶或同位素標記的第二抗體起反應，經過底物顯色或放射自顯影以檢測電泳分離的特異性目的基因表達的蛋白成分。實驗流程服務內容?蛋白定量結果實驗流程檢測結果?提供實驗結果圖片，完整的實驗報告
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      • 亞細胞定位載體構建和亞細胞定位服務
        發布時間： 2022 - 04 - 20
        亞細胞定位是指某種蛋白或表達產物在細胞內的具體存在部位。例如在核內、胞質內或者細胞膜上存在。GFP是綠色熒光蛋白，相當于要給研究的物質加上標記，起著報告蛋白的作用。使用GFP必須構建融合蛋白載體，并在轉染之后有效表達。若在熒光顯微鏡下看到細胞內某一部位存在GFP信號，說明和GFP融合的蛋白也存在于該部位，確定某物質亞細胞的定位。  實驗流程服務內容 采用擬南芥原生質體為受體細胞，結果更加可靠，更具說服力。同時可以采用煙草葉肉表皮細胞作為受體細胞，性價比高，實驗周期短
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      • cDNA末端快速擴增技術（race）
        發布時間： 2020 - 05 - 13
        cDNA末端快速擴增(rapid amplification of cDNA ends, RACE)技術是一種基于mRNA反轉錄和 PCR技術建立起來的、以部分的已知區域序列為起點,擴增基因轉錄本的未知區域,從而獲得mRNA(cDNA)完整序列的方法。簡單的說就是一種從低豐度轉錄本中快速增長cDNA5’和cDNA3’末端，進而獲得全長cDNA簡單而有效的方法，該方法具有快捷、方便、高效等優點,可同時獲得多個轉錄本。因此近年來RACE技術已逐漸取代了經典的cDNA文庫篩選技術,成為克隆全長cDNA序列的常用手段。服務內容? RNA提取? 反轉錄? 擴增片段以及檢測? 擴增全長片段測序報告一份；? 擴增的全長片段的電泳圖；? 含全長片段的質粒及細菌各一份；? 完整的實驗報告單
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      • 載體構建及DNA分子服務
        發布時間： 2022 - 04 - 20
        nmicroRNA過表達/干擾載體構建pCAMBIA1301、pCAMBIA1302、pCAMBIA2300、pCAMBIA2301、pCAMBIA3301、pBI121、pBI221等nsiRNA轉基因載體構建n轉基因過表達載體構建pCAMBIA1301、pCAMBIA1302、pCAMBIA2300、pCAMBIA2301、pCAMBIA3301、pBI121、pBI221等n轉基因互補載體構建n啟動子分析載體構建n啟動子系列缺失載體構建pCAMBIA1301、pCAMBIA2301、pCAMBIA3301、pBI121等n基因克隆與點突變n全基因合成
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      • CRISPR/Cas9載體構建服務
        發布時間： 2022 - 04 - 20
        采用CRISPR/Cas9技術對植物基因組進行編輯，可針對基因組任何位點進行敲除?！?特異性基因識別★ 高效的基因敲除★ 設計簡單快速，費用低客戶需提供材料：基因登錄號或ORF序列實驗結果：靶基因敲除的T0轉基因植株實驗周期：3-12個月（根據物種轉化難易度協商）受體材料：馬鈴薯、油菜、棉花、番茄、煙草、蘋果、玉米、水稻等
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    • 案例分享
      • 新招~~！遺傳轉化效率低的問題大家都怎么解決呢？
        發布時間： 2021 - 03 - 02
        近日，Frontiers in Plant Science 在線發表中國農大王建華和中國農科院劉允軍團隊題為“ Transcriptome Analysis of Maize Immature Embryos Reveals the Roles of Cysteine in Improving Agrobacterium Infection Efficiency”研究論文，系統解析了半胱氨酸提高農桿菌介導的玉米幼胚轉化效率的機理。      最近幾年，玉米的遺傳轉化效率不斷提高，其中抗氧化劑半胱氨酸可明顯提高玉米幼胚的農桿菌轉化效率，但其機理尚不明確，在本研究中作者證明通過在共培養培養基中添加半胱氨酸可以明顯HiII和Z31兩個品種的農桿菌轉化效率，半胱氨酸處理后的幼胚活性氧的含量要高于對照組，通過轉錄組測序進一步研究證明，半胱氨酸處理后939個基因表達上調，這些基因主要參與氧化還原反應過程，另外有549個基因表達下調，主要參與細胞壁和細胞膜代謝過程。        Maize Agrobacterium-mediated transformation efficiency has been greatly improved in recent years. Antioxidants, such as, cysteine, can significantly improve maize transformation frequency through improving the Agrobacterium infection efficiency. However, the mechanism underlying ...
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      • Nature：操縱Cas9的REC3結構域可大幅降低CRISPR-Cas9的脫靶效應
        發布時間： 2021 - 07 - 15
        Nature：操縱Cas9的REC3結構域可大幅降低CRISPR-Cas9的脫靶效應        在一項新的研究中，來自美國加州大學伯克利分校、麻省總醫院、哈佛醫學院和勞倫斯伯克利國家實驗室的研究人員鑒定出Cas9蛋白中的一個關鍵區域決定著CRISPR-Cas9如何精準地對靶DNA序列進行編輯，對它進行微調可產生超精準的基因編輯器，并且使得該基因編輯器的脫靶切割（off-target cutting）活性降低到有史以來的最低水平。相關研究結果于2017年9月20日在線發表在Nature期刊上，論文標題為“Enhanced proofreading governs CRISPR–Cas9 targeting accuracy”。論文通信作者為加州大學伯克利分校分子與細胞生物學教授、霍華德-休斯醫學研究所研究員Jennifer Doudna博士。         在CRISPR-Cas9中，Cas9蛋白起著結合和切割DNA的作用。這些研究人員說，他們鑒定出的這種蛋白區域作為DNA切割的一種主控制器發揮作用，是對Cas9進行重新設計進一步提高它的切割精準度的一種顯而易見的靶標。這種方法應當有助科學家們定制設計Cas9變異體，從而使得CRISPR-Cas9在錯誤位點上對DNA進行編輯的幾率最小化。當利用CRISPR-Cas9在人體進行基因治療時，這是一個關鍵的考慮因素。         一種提高精準度的策略是在這種控制性的被稱作REC3的蛋白結構域中引入突變，然后觀察哪些突變會提高精準度，同時不會影響在靶切割（on-target cutting）的效率。         論文共同第一作者、Doudna實驗室研究生Ja...
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      • 利用RenSeq和sMrt測序技術可以加速馬鈴薯抗晚疫病基因的克隆
        發布時間： 2020 - 03 - 24
        【中英文題目】利用RenSeq和sMrt測序技術可以加速馬鈴薯抗晚疫病基因的克隆Accelerated cloning of a potato late blight–resistance gene using renseq and sMrt sequencing 【基本信息】期刊：Nature Biotechnology年份：2016IF: 43.113 【摘要】受到馬鈴薯晚疫病病菌引起的晚疫病的影響，馬鈴薯和番茄的全球產量大幅度下降。大部分的商業化馬鈴薯品種為易感晚疫病品種，而一些野生的馬鈴薯品種則表現出不同的抗性，因此可以作為研究抗晚疫病病菌(Rpi)相關基因的有效資源。已經有抗性育種研究發現了Rpi基因，但是耗時很多。文章報道了也升雙倍體非塊莖培育的茄科植物龍葵(Solanum americanum)包含了多個Rpi基因，同時，結合利用單分子實時測序技術獲得的抗性基因(R基因)來克隆Rpi-amr3i，這項技術能夠對無特征表型種質的完整核苷酸結合、富含亮氨酸重復受體(NLR)基因及其轉錄調控元件和復合多NLR位點進行從頭組裝。因此，SMRT RenSeq可以被應用于設計抗病作物，快速克隆R基因。 【研究思路】取材：本研究所用材料來自溫室培育下的S. americanum sensu lato. S. americanum（茄科植物）P. infestans晚疫病病菌來自波蘭植物育種和馴化研究所 文庫構建及測序策略：使用DNeasy Plant Mini Kit提取新葉中的基因組DNA，構建gDNA文庫;使用TRI-Reagent (Sigma-Aldrich, MO, USA)和Direct-zol RNA MiniPrep Kit提取RNA，構建cDNA文庫之后，BGI（華大）進行WGS測序，測序深度約30×...
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      • 新推出甘藍遺傳轉化體系
        發布時間： 2021 - 03 - 25
        結球甘藍(Brassica oleracea Linnaeus var. capitata Linnaeus)簡稱甘藍，是十字花科蕓薹屬的一種重要蔬菜，是世界上最廣泛種植的蔬菜作物之一，在我國栽培面積現已達到了每年約90萬hm2。作為十分重要的經濟作物，甘藍的研究必不可少。但是，目前甘藍的研究大多集中在大田實驗，主要研究不同種類肥料對甘藍的品質影響，從分子水平研究甘藍的生長發育及特性的報道還很少。我公司根據植物細胞能再生成植株的全能性，取下胚軸作為外植體，采用農桿菌侵染法，通過組織培養獲得完整植株。在培養過程中為了篩選陽性轉基因植物采用植物敏感的抗生素進行篩選，最后經過分子生物學和生理方面的檢測鑒定抗性生根的植株是真正的轉基因植物。這表明我公司創建了甘藍的遺傳轉化體系，為有需要研究甘藍分子機制的老師和同學提供了便捷的獲得轉基因植株的途徑，進而為推進甘藍的研究做出貢獻。有需要甘藍轉基因的老師和同學快快行動起來吧?。?！
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      • 被黃瓜綠斑駁花葉病毒感染的葫蘆葉片和果實中vsiRNAs 表達譜不同
        發布時間： 2020 - 05 - 06
        Different Virus-Derived siRNAs Profiles between Leaves and Fruits in Cucumber Green Mottle Mosaic Virus-Infected Lagenaria siceraria Plants被黃瓜綠斑駁花葉病毒感染的葫蘆葉片和果實中vsiRNAs 表達譜不同【期刊】：Frontiers in Microbiology，IF= 4.165，2016.10【摘要】：病毒性誘導的干擾RNA（vsiRNAs）在寄主抗病毒性感染機制中有著重要的作用。運用深度測序技術分析vsiRNAs表達譜來研究病毒與植物寄主的關系已經比較系統化。然而，比較同一個寄主植物的不同組織的vsiRNA表達譜的研究鮮有報道，本研究中，比較分析了經黃瓜綠斑駁花葉病毒(CGMMV) 感染的染病葫蘆的葉片和果實中vsiRNAs表達譜。許多vsiRNAs出現在感病的葉片和果實中，在感病的葉片和果實中vsiRNAs的長度大多為21和22nt，這與之前的研究一致。有趣的是，在感病的葉片中 vsiRNAs主要由病毒RNAs正義鏈產生，但是在感病的果實中由正義鏈和負義鏈產生的vsiRNAs數量相當。在葉片特異性正義vsiRNAs大小為21nt的有2058條，22nt的有3396條，但是在果實中僅有6條21nt和 1條22nt大小的 正義鏈 vsiRNAs 。在果實中vsiRNAs 熱斑僅出現在 5′-末端 和 3′-末端 的 病毒正義鏈,在葉片中有大量的熱斑。在兩種組織中vsiRNAs 的GC含量和5′-末端核苷酸不同.本文為研究在同一個寄主植物中比較不同組織中vsiRNAs的表達譜奠定了基礎。關鍵詞: 病毒性sRNAs，CG MMV，組織特異性，NGS數據分析，葫蘆【研究思路】：取材:具有典型CGMMV癥狀的葉片和果實，對照，三個生物學...
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    • 進展和動態
    • 技術資料
    • 公司簡介
      • 公司簡介
        發布時間： 2016 - 01 - 15
        陜西博瑞德生物科技有限公司（Breeding Biotechnologies）成立于2014年8月，坐落于楊凌國家農業高新技術示范區，是一家致力于基因功能與基因產業應用為基礎的科研技術服務企業。企業專注于生物信息學計算、功能基因定位、功能基因解析、功能基因驗證和基因的產業化應用，致力于成為全球領先的基因產品與產業化應用提供商。目前公司提供的服務分為三類：信息類，“基因組重測序、全轉錄組、全長轉錄組；分子類，常規載體/Crispr載體/RNAi載體構建、RT-qPCR、掃描電鏡、亞細胞定位、雙分子熒光互補、酵母單/雙雜交、植物激素測定、糖類及酶類測定；遺傳轉化類，模式植物遺傳轉化（煙草、番茄、擬南芥、楊樹）、植物遺傳轉化（馬鈴薯、油菜、甘藍、大豆、玉米、小麥、苜蓿、蘋果、葡萄等）。我公司具有一支優良的從事生物技術、生物信息及遺傳研究的高科技人才隊伍，其中博碩士研究生占80% 以上，核心骨干人員從事基因組學領域5年以上。  經過近幾年的快速發展，我們已與中國科學院、中國農科院、中國醫學科學院、中國林科院、中國農業大學、西北農林科技大學、華中農業大學、南京農業大學、華南農業大學、四川農業大學、內蒙古農業大學、浙江大學、西安交通大學、蘭州大學、北京林業大學、西南大學、河北農業科學院、廣東省農業科學院等國內數所一流科研機構深入展開戰略科學合作，我們的產品與服務深受一線科研人員的好評與推崇。我們會一如既往的秉承“以最先進的技術和概念服務于科技工作者”的經營理念，為國內科研人員提供最優質的生物技術服務和科研產品。
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    • 公司動態
      • 祝賀我司成功獲批10項計算機軟件著作權和科技型中小企業
        發布時間： 2021 - 12 - 11
        恭賀我司2021年成功申請10項計算機軟件著作權，同時獲批科技型中小企業資質，這一舉措是國家對我司技術開發、技術服務、技術咨詢和高新產品研發的肯定，同時也將以創新為使命的重擔交由我司，并寄予厚望。也為我司打下了扎實的知識產權基礎，為進一步提高公司高新技術產品的科學研究、研制、生產、銷售，以科技成果商品化提供方便。
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    • 行業動態
      • 關于2017年度國家自然科學基金項目申請與結題等有關事項的通告
        發布時間： 2017 - 01 - 05
        關于2017年度國家自然科學基金項目申請與結題等有關事項的通告國科金發計〔2016〕89號　　為做好2017年度國家自然科學基金項目（以下簡稱項目）申請和2016年應結題項目結題等工作，現將有關事項通告如下：　　一、項目申請　?。ㄒ唬╉椖可暾埥邮??！　?.國家自然科學基金委員會（以下簡稱自然科學基金委）2017年度項目申請集中接收工作自2017年3月1日開始，3月20日16時截止（3月18-19日辦公，其他法定節假日不辦公）?！　?.2017年度集中接收申請的項目類型包括：面上項目、重點項目、重大項目、重大研究計劃項目、青年科學基金項目、優秀青年科學基金項目、國家杰出青年科學基金項目、創新研究群體項目、地區科學基金項目、海外及港澳學者合作研究基金項目、部分聯合基金項目、國家重大科研儀器研制項目（自由申請）、數學天元青年基金項目、重點國際（地區）合作研究項目和外國青年學者研究基金項目等?！　?.不在集中接收申請范圍的部分項目類型，項目指南將另行公布。對于隨時受理申請的國際（地區）合作交流等項目，申請人應避開集中接收期提交申請?！　。ǘ┥暾垥珜懛绞??！　「黝愋晚椖俊秶易匀豢茖W基金申請書》（以下簡稱申請書）一律采用在線方式撰寫?！　。ㄈ┥暾埲耸马??！　?.申請人應認真閱讀《國家自然科學基金條例》（以下簡稱《條例》）、《國家自然科學基金資助項目資金管理辦法》（以下簡稱《資金管理辦法》）、《2017年度國家自然科學基金項目指南》（以下簡稱《指南》）和相關類型項目管理辦法，于2017年1月15日后登錄科學基金網絡信息系統（以下簡稱信息系統；沒有系統賬號的申請人請向依托單位基金管理聯系人申請開戶），按照各類型項目的撰寫提綱及相關要求撰寫申請書?！　?.申請人應根據《資金管理辦法》的有關規定，以及《國家自然科學基金項目資金預算表編制說明》的具體要求，按照“目標相關性、政策相符性、經...
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    • 市場與活動
      • 榮獲“2021國家級高新技術企業”稱號
        發布時間： 2021 - 12 - 11
        祝賀陜西博瑞德生物科技有限公司榮獲“2021國家級高新技術企業”稱號  “恭喜陜西博瑞德生物科技有限公司榮獲2021國家高新技術企業稱號”。2021年12月10日，楊凌區科技局到訪我公司，頒布2018年國家高新技術企業證書，并對我公司表示祝賀。
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      • 公司感恩活動
        發布時間： 2022 - 04 - 05
        陜西博瑞德生物科技有限公司所有項目陜西博瑞德生物科技有限公司2022.05.07-2022.06.07優惠活動長期優惠活動1、預付款活動:預存超過1萬，增值10%;或預付款金額參加下述活動。2、介紹項目獎勵:介紹一個意向客戶(同省)， 領取500元項目券介紹一個意向客戶(跨省)，領取800元項目券    陜西博瑞德生物科技有限公司遺傳轉化項目轉化受體品種和周期
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      • 陜西省雜交油菜研究中心生科支部舉行深入貫徹十九大精神專題座談會
        發布時間： 2018 - 01 - 22
        2018年1月17日，中心生科支部舉行“擁抱新時代，共擔新使命”專題座談會，旨在結合崗位工作深入貫徹黨的十九大精神、利用最新生物科技成果和新方法新策略全面促進油菜科研再上新臺階，繼續加強與生物科技型企業的合作交流，實現優勢互補、共贏發展。特邀中心黨委書記、主任穆建新同志出席，黨委副書記李有利同志以普通黨員身份參加，生科支部所屬研究室科研人員列席，陜西博瑞德生物科技有限公司總經理王榮凱及各部門負責人參加。座談會由支部書記王灝同志主持。 會上，穆建新同志從十九大精神的貫徹落實、油菜產業發展的國家需求、本單位追趕超越的目標定位等方面談了自己的體會和希望，指出單位目前工作的重點、著力點和努力的方向，強調要在十九大精神的指引下，加強應用研究和應用基礎研究，加強產學研用深度融合，加強分子育種共性技術研發和創新集成，加強和科研院所、科技公司的合作交流，要在基因挖掘、基因數據庫構建、功能基因解析、性狀關聯與生物信息學分析等研究方向著力，重點開展種質創新和育種技術創新。同時肯定了博瑞德公司入駐合作一年來，在油菜重要功能基因挖掘、分子標記開發、分子設計育種信息平臺建設方面所做的工作，希望雙方繼續以高通量測序技術為基礎，圍繞油菜、大豆、小麥等作物，以生物信息學相關研究為重點，在基因組、轉錄組等水平合作開展比較基因組、進化基因組、重要農藝性狀功能基因定位、分子育種、基因表達調控等方面深化研究，加快本單位育種科研由常規育種向分子育種的轉變，保持自身優勢，追趕國際先進水平。 王榮凱總經理表示，感謝油菜中心提供了良好的合作平臺，表示十分看好中心油菜科研綜合實力與廣闊發展前景，希望進一步開展多層次多形式多領域的合作，優化資源配置，實現共贏發展。 參會同志積極發言，結合各自業務工作實際，討論交流雙方合作解決相關問題的思路和技術方法，并從加快育種技術進步提高育種效率等角度探討了具...
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    • 師資隊伍
      • 榮譽高級教師--（ADAWONG）
        發布時間： 2014 - 10 - 28
        ·本科及本科以上學歷·英語為母語(來自美國，英國，加拿大，澳洲，新西蘭）·有教學經驗及商務背景·外籍專家證 Foreign Expert Certificate·有國際認可教師資格證知名師范院校外語系師范專業畢業，畢業以來就一直從事小學、初中的教學和研究工作，6年的任教經驗，特別是一年國際學校任教的經歷，讓我對中、外的小學生的語言學習有了更多的認識；在我的課堂中，學生的興趣始終是我關注的出發點； 另外，語言不僅是一門語言，同時也是一種文化；更難得是的思維習慣的養成；我喜歡活躍互動的課堂形式，有趣的課堂形式利于提高學生的學習積極性，同時我也很喜歡教授學生掌握解題的關鍵，各類口訣梳理語法重難點是掌握的捷徑！
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      • 榮譽高級教師--（LINDA）
        發布時間： 2014 - 10 - 28
        ·本科及本科以上學歷·英語為母語(來自美國，英國，加拿大，澳洲，新西蘭）·有教學經驗及商務背景·外籍專家證 Foreign Expert Certificate·有國際認可教師資格證        Hello，我是LINDA，畢業于廣州著名學府的英語教育專業，擅長地道的口語教學，多年的口語教學經驗告訴我，口語學習必須要大膽開口說，英語是一種語言，重要的是懂得如何交流和溝通。流利的口語更可以提高語感，有助于更容易學習英語。我喜歡活躍互動的課堂形式，有趣的課堂形式利于提高學生的學習積極性，幫助你找到適合自己的英語學習方法、掌握解題的關鍵，獨特而有個性的教學風格是我的課堂。
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      • 榮譽高級教師--（Sammi）
        發布時間： 2014 - 10 - 28
        ·本科及本科以上學歷·英語為母語(來自美國，英國，加拿大，澳洲，新西蘭）·有教學經驗及商務背景·外籍專家證 Foreign Expert Certificate·有國際認可教師資格證最受學生歡迎的英語女神。 教學成績：2013年獲評明師教育最受學生喜愛女教師金獎； 2014年班均人數、帶班量居英語科頭名，并創下英語科目班均人數最多紀錄； 曾參加高考口語，一?？谡Z評卷工作，英語口語界權威代表。 教學特點：10年豐富的教學經驗，執教高三保證班超過6年。自創語法填空（Grammar）穩奪8空技巧，小作文首句法，20分鐘高分大作文速成法，助你挑戰速度極限。2013年以來Sammi所帶的班期期爆棚，人數居高不下，被學生奉為英語女神。
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      • 榮譽高級導師--（Pow）
        發布時間： 2014 - 10 - 28
        ·本科及本科以上學歷·英語為母語(來自美國，英國，加拿大，澳洲，新西蘭）·有教學經驗及商務背景·外籍專家證 Foreign Expert Certificate·有國際認可教師資格證        擁有全國認可的英語專業最高等級證書---TEM-8,極具英語權威?？炭嚆@研Task-based Language Teaching(TBLT)教學法，熟練掌握Reading, Speaking, Listening, Writing課堂教學技能，在教壇憑借新穎教學方法，獲得家長和學生一致好評，獲得“最佳教師獎”。 “3P”魅力(Professional, Passionate, Patient)專業+熱情+耐心=100% 魅力 Rachel執教的英語課堂生動有趣
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      • 榮譽高級導師--（Sarah）
        發布時間： 2014 - 10 - 28
        ·本科及本科以上學歷·英語為母語(來自美國，英國，加拿大，澳洲，新西蘭）·有教學經驗及商務背景·外籍專家證 Foreign Expert Certificate·有國際認可教師資格證經驗豐富·考點明確：Sarah具有豐富的教學經驗，長期擔任明師初中英語教材組成員，負責各大名校試卷分析工作，熟知初中各年級英語考點，提煉各類“易錯題”、“高頻題”;善于歸納解題方法和構建、整理知識結構體系;同時擅長針對考試題型演示解題方法，炮制最適合學生的“搶分秘笈”。 幽默課堂·輕松學習：Sarah以獨特的“棟篤笑”風格，打造具有個人特色的幽默課堂，為學生們提供輕松、愉悅的學習環境。對于初中英語較難的知識點，Sarah善于以生動有趣的例子詮釋，加速學生的理解及記憶。
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      • 榮譽高級教師--（DANDY）
        發布時間： 2014 - 10 - 28
        ·本科及本科以上學歷·英語為母語(來自美國，英國，加拿大，澳洲，新西蘭）·有教學經驗及商務背景·外籍專家證 Foreign Expert Certificate·有國際認可教師資格證        課堂的知識引領者，課后的指導人氣王。7年教齡，目前教有學生162人，為人親切帶點小幽默，喜歡和小朋友探討問題。有著一套特別的獨家口訣教學方法，急速解決音標和詞語記憶。使命必達：課堂學習口訣朗朗出，氛圍輕松又愉快，邏輯解題好深入，民校難題不攻自破，英語知識吸收so easy；了解學生長與短，取長補短步步來，讓你手拿快速搶分神器，提高分數快狠穩。讓學生中做到：自己的學習自己做主。有趣的課堂形式利于提高學生的學習積極性，同時我也很喜歡教授學生掌握解題的關鍵，各類口訣梳理語法重難點是掌握的捷徑！
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      • 榮譽高級導師--（Peter）
        發布時間： 2014 - 10 - 28
        ·本科及本科以上學歷·英語為母語(來自美國，英國，加拿大，澳洲，新西蘭）·有教學經驗及商務背景·外籍專家證 Foreign Expert Certificate·有國際認可教師資格證        課堂的知識引領者，課后的指導人氣王。數學界的殲10，輔導界的F1，專業上因其厚積而知矢發，教學上因其不羈而易發散，長期致力于高考教學及研究，近年更是連續在最后時刻神奇命中多道高考大題。課堂上善于舉一反三，有序引導，因而江湖人稱“變長期擔任教材主編，試卷創作等工作，能準確把握中考物理難點重點，善于進行方法的歸納和知識體系的構建。有趣的課堂形式利于提高學生的學習積極性，同時我也很喜歡教授學生掌握解題的關鍵，各類口訣梳理語法重難點是掌握的捷徑！
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      • 榮譽高級教師--（MAY）
        發布時間： 2014 - 10 - 28
        ·本科及本科以上學歷·有教學經驗及商務背景·有國際認可教師資格證課堂的知識引領者，課后的指導人氣王，從來是標榜自信的個體，對處理語文題目有獨特的角度和方法，所有復雜的題目經由他巧妙的梳理，都會變得簡單明了，答案一針見血;天生體貼又溫和，喜歡用快樂的大手，把身旁的學生捧在云端之上;連續多年擔任保證班和畢業班的工作，對應考輔導有非常豐富的的經驗。有趣的課堂形式利于提高學生的學習積極性，同時我也很喜歡教授學生掌握解題的關鍵，各類口訣梳理語法重難點是掌握的捷徑！
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      • 榮譽高級導師--（Jack）
        發布時間： 2014 - 10 - 28
        ·本科及本科以上學歷·英語為母語(來自美國，英國，加拿大，澳洲，新西蘭）·有教學經驗及商務背景·外籍專家證 Foreign Expert Certificate·有國際認可教師資格證        6年的任教經驗，特別是一年國際學校任教的經歷，讓我對中、外的小學生的語言學習有了更多的認識；在我的課堂中，學生的興趣始終是我關注的出發點； 另外，語言不僅是一門語言，同時也是一種文化；更難得是的思維習慣的養成；我喜歡活躍互動的課堂形式，有趣的課堂形式利于提高學生的學習積極性，同時我也很喜歡教授學生掌握解題的關鍵，各類口訣梳理語法重難點是掌握的捷徑！
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      • 榮譽高級導師--（Quaker）
        發布時間： 2014 - 10 - 28
        ·本科及本科以上學歷·英語為母語(來自美國，英國，加拿大，澳洲，新西蘭）·有教學經驗及商務背景·外籍專家證 Foreign Expert Certificate·有國際認可教師資格證所有復雜的題目經由他巧妙的梳理，都會變得簡單明了，答案一針見血;天生體貼又溫和，喜歡用快樂的大手，把身旁的學生捧在云端之上;連續多年擔任保證班和畢業班的工作，對應考輔導有非常豐富的的經驗。對教學有自己獨到見解，善于將枯燥抽象的知識生動化，讓學生的成績在輕松的氛圍中得到提高，在平時的教學過程中，根據學生不同的成績水平，幫助其找出問題，從而提高成績。樂觀開朗的性格很容易就成為了學生的良師益友。
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      • 榮譽高級導師--（Helen）
        發布時間： 2014 - 10 - 28
        ·本科及本科以上學歷·英語為母語(來自美國，英國，加拿大，澳洲，新西蘭）·有教學經驗及商務背景·外籍專家證 Foreign Expert Certificate·有國際認可教師資格證“星級導師”優秀老師，連續多年任教保證班，一直兼教多種不同的課型，熟悉各個年級的考點、重點，更能分級教學，做到因人施教，有豐富的教學經驗。參與編寫保證班教材，并多次進行教材指導會議，編寫的教材多次命中名校試題。 “生活課堂”：引用“六大板圖”將作文素材一網打盡，剔除素材苦惱，讓你做到“一材多用”、“多材一意”。擅于將學生身邊的示例、網絡信息、時事引進課堂，讓學習技巧變得通俗易記。課堂注重與學生交流對話，做到真正地讀懂學生，不斷追求更好的教學方法，達到提分的效果。我喜歡活躍互動的課堂形式，有趣的課堂形式利于提高學生的學習積極性，同時我也很喜歡教授學生掌握解題的關鍵，各類口訣梳理語法重難點是掌握的捷徑！
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      • 榮譽高級教師--（Gaga）
        發布時間： 2014 - 10 - 28
        ·本科及本科以上學歷·英語為母語(來自美國，英國，加拿大，澳洲，新西蘭）·有教學經驗及商務背景·外籍專家證 Foreign Expert Certificate·有國際認可教師資格證        “接受最嚴格、最權威、最正統的師范訓練。 教學橫跨6個年級，對初高中考點了如指掌。 出色的教學得到認同，曾任中四日?？崎L，現任學科長、皇牌數學老師，帶領教師團隊，提供更優質課程。 以解題技巧著稱，獨創蠱惑解題方法，觀察題目結構，迅速找出正確答案。提供快、準、狠奪分套路，節省考試時間，奪得更高分數。專業知識，融合時尚資訊，成功改革高中數學教材。，不斷追求更好的教學方法，達到提分的效果。我喜歡活躍互動的課堂形式，有趣的課堂形式利于提高學生的學習積極性，同時我也很喜歡教授學生掌握解題的關鍵，各類口訣梳理語法重難點是掌握的捷徑！
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    • 技術資料
      • 2015-PNAS-扁形蟲基因組測序
        2015-PNAS-扁形蟲基因組測序
        發布時間： 2013 - 12 - 02
        The free-living flatworm, Macrostomum lignano has an impressive regenerative capacity. Following injury, it can regenerate almost an entirely new organism because of the presence of an abundant somatic stem cell population, the neoblasts. This set of unique properties makes many flatworms attractive...
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      • A hybrid approach for de novo human genome sequence assembly and phasing
        A hybrid approach for de novo human genome sequence assembly and phasing
        發布時間： 2013 - 12 - 02
        An overview of our assembly strategy is shown in Figure 1. We started with a SOAPdenovo- based de novo assembly of Illumina sequence data from human HapMap sample NA12878, which had a contig N50 of 11.1 kb and a scaffold N50 of 590 kb after filtering for scaffolds that were at least 3 kb in length (...
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      • 菠蘿基因組三代測序
        菠蘿基因組三代測序
        發布時間： 2013 - 12 - 02
        Transposable elements and expression of retrotransposons Long terminal repeat (LTR) retrotransposons were identified using structural criteria10,11. About 44% of the assembly was accounted for by TEs (Supplementary Table 8 ). LTR retrotransposons were the most abundant of these elements, repres...
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      • 蘋果基因組測序journal.pone.0149934
        蘋果基因組測序journal.pone.0149934
        發布時間： 2013 - 12 - 02
        Winter dormancy is a well known mechanism adopted by temperate plants, to mitigate the chilling temperature of winters. However, acquisition of sufficient chilling during winter dor-mancy ensures the normal phenological traits in subsequent growing period. Thus, low tem-perature appears to play cruc...
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      • Genome and Transcriptome Sequences Reveal the Specific Parasitism of the Nematophagous Purpureocilli
        Genome and Transcriptome Sequences Reveal the Specific Parasitism of the Nematophagous Purpureocilli
        發布時間： 2013 - 11 - 28
        Whole genome protein families were classified by InterProScan analysis (Jones et al., 2014). The peptidase families were identified by BLASTP searching against MEROPS peptidase database release 9.12 with a cuto? e-value of 1e-20 (Rawlings et al., 2014). The transporters were classified on the b...
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    CRISPR/Cpf1載體構建服務

    日期： 2017-05-24
    瀏覽次數: 818

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    ?? 2015年9月25日，發表在《細胞》雜志上的一項研究中，張鋒領導的研究小組找到一種叫做Cpf1的蛋白，可能將克服CRISPR-Cas9系統應用中的一些限制，從而讓該技術更簡單、更精準。

    CRISPR/Cpf1載體構建服務

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    CRISPR/Cpf1載體系統優點

    第一， 大小不同。Cas9剪切DNA需要兩個小RNA分子，而Cpf1只需要一個。Cpf1酶比標準的SpCas9要小，更容易進入組織和細胞。

    第二， 剪切方式不同。Cas9是在同一個位置同時剪切DNA分子的雙鏈，最后形成的是分子生物學家常稱的平末端；而Cpf1剪切后形成是兩個不同長度的鏈，被稱之為黏性末端。

    第三， 剪切位置不同。Cpf1剪切時離識別位點很遠。

    第四， Cpf1系統在目標位置的選擇上提供了靈活性。像Cas9一樣，Cpf1復合物首先必須連接一個叫做PAM的短序列，目標位置必須是與天然存在的PAM序列相鄰。與Cas9相比，Cpf1復合物識別的PAM序列是非常不同的。

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